2013年5月29日美国FDA准许由葛兰素（GlaxoSmithKline, GSK）企业研发的trametinib在美国发售，产品名叫Mekinist。
2013年5月29日美国FDA准许由葛兰素（GlaxoSmithKline, GSK）企业研发的trametinib（trametinib）在美国发售，产品名叫Mekinist。该药为内服片状，适合于治疗伴随BRAF（啮齿动物肉疙瘩滤过性毒菌致癌物质同宗体B1遗传基因）V600E或V600K突变的不能割除或转移黑素瘤，但该药不推荐用以己受到过BRAF缓聚剂治疗的病人。那trametinib的有哪些注意事项？
新原发恶变病，皮肤和非肌肤：当trametinib被运用与达拉非尼联用或是产生。治疗一开始前和用治疗，和协同治疗停止后监控患者新恶变病。出血：接纳trametinib与达拉非尼联用患者可能会产生重要出血事情。监控出血临床症状和病症。静脉血栓栓塞：接纳trametinib与达拉非尼联用患者可能会产生下肢静脉血栓产生和肺动脉栓塞。心肌病：治疗前，治疗后1月，之后随后每2至3月评定LVEF。
眼毒性：对于任何视障开展骨科点评。 对眼底黄斑静脉阻塞(RVO)，永久终止trametinib。间质性肺疾病(ILD)：关于新和突破性不可以解释的肺病症不给trametinib。对治疗-有关ILD和肺部感染永久性停止trametinib。较为严重发热反应：当trametinib被应用与达拉非尼联用时常出现。较为严重肌肤毒性：监控肌肤毒性和继发感染。对无法承受的2级，和3和4级疹子尽管终断trametinib 3个星期内不改进中断服药治疗。血糖高：在事前具备糖尿病患者和高血糖病人监管血清蛋白糖水准。试管胚胎胎宝宝毒性：概率致胎宝宝伤害. 劝诫有生育潜力女性对胎儿风险性。
