曲美替尼是一款2013年得到美国FDA批准开售的癌症药物，可是迄今为止并没有登录在我国销售市场。那什么样的人可用曲美替尼？
曲美替尼是一款2013年得到美国FDA批准开售的癌症药物，可是迄今为止并没有登录在我国销售市场。那什么样的人可用曲美替尼？
2019年7月11日，国家药监局药品审评中心（CDE）筹办了诺华制药达拉非尼（dabrafenib）协同曲美替尼（trametinib）第2个适应症的上市申请，受理号为JXHS1900090/JXHS1900091和JXHS1900092/JXHS1900093。实际适应症不明。尽管申报的实际适应症不明，可是专业人员猜想达拉非尼、曲美替尼最先申报的很可能是黑素瘤的适应症。
曲美替尼是一款KRAS/MEK缓聚剂，还在2013年5月得到美国FDA批准单药用以带上BRAFV600E/K突变的末期黑素瘤病人。而且也是FDA批准的第一个蛋白激酶别构抑制剂。 与达拉非尼合用是最常见的使用方法。
到目前为止，达拉非尼协同曲美替尼已获准好几个适应症：2014年1月，初次获FDA批准可以治疗肿瘤转移黑素瘤病人；一年后，也获欧盟国家批准医治有BRAF V600突变的不能割除或转移黑素瘤成年人病人；2017年6月，获FDA批准医治BRAF V600基因突变呈阳性的后期或转移非小细胞癌病人；2018年5月，获FDA批准医治没法手术切除或蔓延至人体其他部分（肿瘤转移）并有BRAF V600E基因突变阳性的甲状腺囊肿未分化癌（ATC）病人。
因此，曲美替尼适用身患黑素瘤的病人应用，且成效不错。其他信息请咨询老挝第一药房。
