Ⅲ期临床研究（ZETA）数据显示，凡德他尼（ZD6474）组的无进展生存期（PFS）比安慰剂组增加（30个月比19个月），疾病进展风险较安慰剂组减少了54%。此外，与安慰剂组对比，凡德他尼（ZD6474）队的客观缓解率45%、疾病率控制、甲状旁腺素水准、肿瘤标志物水准等均改进。
凡德他尼（ZD6474）是一种生成的苯甲醛喹唑啉化学物质，凡德他尼（ZD6474）为内服的小分子水多靶点酪酸激酶抑制剂。FDA于2011年4月6日准许凡德他尼（ZD6474）医治并没有手术治疗资格和疾病已经生长发育或造成病症末期（迁移）髓样甲状腺癌症成年人病人。国内外已经进行了多种临床研究证实凡德他尼（ZD6474）安全性和高效性。那样，凡德他尼（ZD6474）医治甲状腺癌症效果怎样？
甲状腺髓样癌患病率低，具备遗传，不管肿瘤放疗、联合化疗亦或内分泌治疗效果不好，预后差。Ⅲ期临床研究（ZETA）数据显示，凡德他尼（ZD6474）组的无进展生存期（PFS）比安慰剂组增加（30个月比19个月），疾病进展风险较安慰剂组减少了54%。此外，与安慰剂组对比，凡德他尼（ZD6474）队的客观缓解率45%、疾病率控制、甲状旁腺素水准、肿瘤标志物水准等均改进。
0008号科学研究是一项火热进行中的、开放Ⅱ期科学研究，评定凡德他尼（ZD6474）医治进展期遗传甲状腺髓样癌的功效和副作用。11例可点评的患者中(接纳凡德他尼（ZD6474）300 mg/d，最少3个月)，2例病人得到PR，9例病人获SD。此外，患者血液肿瘤标记物甲状旁腺素和肿瘤标志物各自较基准线值下降了72%和25%。学者觉得，凡德他尼（ZD6474）医治甲状腺髓样癌关键应用于癌细胞靶标RET酪氨酸激酶，RET能促进癌细胞生长和生存，40%的变应性和100 %遗传甲状腺髓样癌有RET基因的过表达。
