XL184的适用人群是啥：2019年5月XL184卡博替尼获欧盟国家批准，用于中高风险末期RCC的一线治疗。
XL184卡博替尼靶向治疗c-Met、VEGFR1/2/3、AXL、RET、KIT、FMS（FLT-3）、TIE-2（TEK）、（TRKB）。是由Exelixis Inc产品研发，那XL184的适用人群是啥？
2012年11月29日XL184卡博替尼胶襄中药制剂（商品名Cometriq）被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌病人。
2014年欧洲地区批准XL184卡博替尼胶襄中药制剂治疗甲状腺髓样癌(medullary thyroid cancer, MTC)病人。
2016年4月美国FDA批准XL184卡博替尼片状二线治疗肾肿瘤。
2016年9月在欧盟国家XL184卡博替尼片状获准用于以往接纳毛细血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗不成功的末期肾细胞癌（RCC）病人。
2016年4月在美国XL184卡博替尼获准用于以往接纳毛细血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗不成功的末期肾细胞癌（RCC）病人。
2017年12月在美国XL184卡博替尼得到FDA批准用于末期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。
2019年9月1月美国FDA批准XL184卡博替尼片用于此前用多吉美治疗的肝细胞癌（HCC）病人。批准根据CELESTIAL试验的结论。
2019年5月XL184卡博替尼获欧盟国家批准，用于中高风险末期RCC的一线治疗。
2019年10月15日 加拿大卫生部（Health Canada）批准靶向治疗抗癌药物XL184卡博替尼，一线治疗末期肾细胞癌（aRCC）成年人病人。
XL184卡博替尼用于治疗肿瘤转移甲状腺髓样癌的推荐量使用量为每天140 mg，用于末期非小细胞癌的推荐量使用量为每天60mg。防止与食品同屏，即药前2个小时、吃药后1小时之内不必进餐。不断服药直到疾病进展或者出现没法承受的不良反应。吃药12小时之内不会再服食漏服药品。吃药期内，不必摄入已经知道可抑制胰蛋白酶P450酶的食材（如柚子，葡萄柚汁）或营养成分添加物。
