凡德他尼（Vandetanib）的使用说明书：介绍的每日剂量为300 mg 凡德他尼（Vandetanib）内服。凡德他尼（Vandetanib）医治应再次直到患者从医治再也不会获利才行或发生接受不了毒性。凡德他尼（Vandetanib）能与有或无食材应用。
凡德他尼（Vandetanib）于2011年4月6日获FDA审批推出，可以治疗不能摘除的局部晚期或转移甲状腺髓样癌。凡德他尼（Vandetanib）是一种小分子水多靶点蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂，可以同时应用于癌细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还替代性的抑止其它的酪氨酸激酶，及其丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。
凡德他尼（Vandetanib）的使用说明书：介绍的每日剂量为300 mg 凡德他尼（Vandetanib）内服。凡德他尼（Vandetanib）医治应再次直到患者从医治再也不会获利才行或发生接受不了毒性。凡德他尼（Vandetanib）能与有或无食材应用。如患者漏服一剂，如离下一次剂量前低于12小时不应服食。对咽下固态艰难患者凡德他尼（Vandetanib）不可损坏。若不能吞食一整片凡德他尼（Vandetanib），可将片分散在含2蛊司[1蛊司= 28.3495231克]杯非-碳酸水拌和贴近10min直到片被分散才行(将不能末期融解)。不可采用其他液态。分散也应该马上吞食。保证接纳详细剂量，杯里残余应添加4蛊司非-碳酸水再度混和和吞食。分散液也可以经鼻胃或胃造口管给药。应避免压残片与肌肤或黏膜接触。如发生这种触碰，完全清洗。防止暴露在压残片。
凡德他尼（Vandetanib）对超出65岁患者不用调节开始剂量。凡德他尼（Vandetanib）在轻中度(肌酐清除率≥30至<50 mL/min)和比较严重(肌酐清除率<30 mL/min)肾受损患者中开始剂量应降低至200 mg。来源于有肝受损接纳800 mg青年志愿者单剂量药动学材料提醒和有正常的肝脏功能患者较为药动学无差。有肝受损患者材料比较有限(血清胆红素超过1.5倍正常的限制)。有轻中度(Child-Pugh B)和比较严重(Child-Pugh C)肝受损患者中不建议用凡德他尼（Vandetanib），因可靠性和功效并未明确。
