1、以往接纳舒尼替尼或多吉美治疗不成功的末期肾细胞癌成人患者。 2、不能摘除的、局部晚期或转移的、分化较好的(轻中度分化或高度分化)进展期肝胀神经系统内分泌瘤成人患者。 3、必须治疗干涉但是不适合手术切除的结节性硬化(TSC)有关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者。
飞尼妥由德国瑞士诺华公司(Novartis)最开始研发，有片状和缓释片等制剂。2003年首次在德国发售，在2006年已全方位攻占欧洲市场。飞尼妥是癌细胞、祖细胞、纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和繁衍的强力缓聚剂，并可以从身体内外抑止实体肿瘤的糖酵解途径。下面咱们就来看一下飞尼妥适用范围。
飞尼妥适用范围主要包括这三种：
1、以往接纳舒尼替尼或多吉美治疗不成功的末期肾细胞癌成人患者。
2、不能摘除的、局部晚期或转移的、分化较好的(轻中度分化或高度分化)进展期肝胀神经系统内分泌瘤成人患者。
3、必须治疗干涉但是不适合手术切除的结节性硬化(TSC)有关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者。
飞尼妥（依维莫司片）Everolimus，是一种治疗乳腺癌的靶向治疗药物,是有着免疫增强剂和抗癌功效的哺乳类动物雷帕霉素靶向治疗蛋白mTOR 缓聚剂。它已经被全世界120个国家和地区选用。飞尼妥（飞尼妥）还能够广泛用于各种各样实体瘤比如:肾肿瘤、肝胀神经系统内分泌肿瘤、肺神经系统内分泌肿瘤、肾上腺素巨细胞星状细胞瘤（一种脑部肿瘤）等。飞尼妥有良好耐受力,不良反应也非常小, 治疗实际效果十分明显。
飞尼妥其实就是第一个被准许用以治疗激素受体阳性乳腺癌的 mTOR 缓聚剂。这一准许是依据任意、双盲实验、安慰剂对照乳癌3期BOLERO-2实验结论，实验中，有724例绝经后女士患者, 并且具有以上可用病症。其结果显示,接纳飞尼妥每日10mg加依西美坦片每日25mg的乳癌患者，非进度存活期是7.8个月。认同的安慰剂组的乳癌患者无进展生存时间3.2个月, 协同治疗队的客观性反映率是12.6%。对照实验为1.7%。从而能够得知，飞尼妥（飞尼妥）治疗队的功效相较于其他组，功效非常好。
以上是飞尼妥适用范围内容，希望可以帮助到你！
