威罗非尼的仿制药

威罗非尼是否有仿制药?近些年,印度的及其孟加拉国制药厂表现的为其获得了世界药房这个称号,绝大部分的仿制药全是源于这两个国家,那威罗非尼是否有仿制药?

威罗非尼是否有仿制药?近些年,印度的及其孟加拉国制药厂表现的为其获得了世界药房这个称号,绝大部分的仿制药全是源于这两个国家,那威罗非尼是否有仿制药?

威罗非尼现在还没有仿制药,仅有专利药,威罗非尼在土耳其的市场价是最低,价钱大约为4000元人民币(240mg*56片/盒)。

黑素瘤是一种肌肤肿瘤,过度紫外线灯照射是确定发病原因之一,感光型肌肤、存有很多一般痣或发育畸形痣和皮肤病家庭史者均是高危对象。黑素瘤的病人要早确诊,早治疗是十分重要的。威罗非尼片是治疗该疾病的一种药物。

威罗非尼 是双面突起、浅粉红色至橙白色的薄膜衣片,关键有效成分为威罗非尼,以威罗非尼和琥珀酸冰醋酸羟丙甲纤维素固体分散体存有,是国内首个得到发售核准的高可选择性BRAF缓聚剂。

治疗延续时间:提议威罗非尼治疗应维持至疾病进展或发生不能认同的毒性反应,服药过程中假如漏服一剂药品,可以从下一剂吃药4钟头之前补服漏服的药物,以维持每日两次的给药计划方案。不可一起服食两剂药品。假如威罗非尼吃药后发生恶心呕吐,病人不可增加剂量,而应按照基本剂量再次治疗。针对伴随病症的不良反应或QTc间期延长的解决,可能还需要减少剂量、暂时中断服药或终止威罗非尼治疗。针对发生肌肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良反应,不推荐调节剂量或终断服药。不建议使用小于480 mg每日两次的剂量。针对特殊家庭的服药剂量必须在医生指导下作出调整。

现阶段威罗非尼暂时没有仿制药,提议病人还是选专利药,以防耽误治疗时间。

威罗非尼疗效怎样?

威罗非尼疗效怎样?威罗非尼是国外治疗黑色素瘤的一线推荐药物之一,并且于2017年正式在我国上市,成为了我国国内治疗黑色素瘤的首选药物之一。那威罗非尼的治疗效果怎么样?

威罗非尼治疗效果如何?

威罗非尼治疗效果如何?威罗非尼是罗氏药业研发生产的一款靶向药物,主要治疗伴有BRAFV600突变阳性的成人不能接受手术写出或者已经出现转移的黑色素瘤。那威罗非尼的疗效怎么样?

Osicent仿制药

新一代肺癌靶向药Osicent奥希替尼在2017年3月24日进入中国市场,成为新药审批改革后上市审批时间最短的药物,这一药物专门针对由EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌。我国拥有全世界最多的EGFR突变肺癌患者,人数占全球的近一半。

Niraparib仿制药

尼拉帕利Niraparib的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格,用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗,而不需要患者存在BRCA突变。2016年9月12日,FDA授予尼拉帕利Niraparib治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位,并通过快速通道审评;2017年3月,获得美国FDA批准上市,2018年10月22日,尼拉帕利在香港获批上市。截止目前,尼拉帕利Niraparib未在国内上市。

尼拉帕利Niraparib是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤,导致癌细胞死亡,或是减缓肿瘤生长。临床试验显示,带有BRCA突变的患者中,尼拉帕利Niraparib降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中,这一数字达到了55%。同时尼拉帕利Niraparib还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况,就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。那么尼拉帕利Niraparib有没有在售的仿制药呢?我们来看一下。
美国TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕利Niraparib(商品名Zejula)在2017年3月份获得了美国FDA的批准上市,还未在中国大陆上市。美国尼拉帕利Niraparib售卖,美国原版价格17514.96美元/100mg*90粒,价格较高。很大患者购买价格较便宜的仿制药。印度版尼拉帕利,规格100mg*90粒,价格19000元左右。孟加拉珠峰的尼拉帕利Niraparib售卖的最多,规格100mg*30粒,售价5000元左右。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕利Niraparib仿制药的价格,如果您还有什么问题的话,请咨询我们公司,我们会为您提供服务。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:药品价格
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