MK-4827治疗卵巢癌疗效如何呢？

2023-07-15

之上就是大家老挝第一药房国外医疗咨询服务企业为您介绍的尼拉帕尼MK-4827治疗卵巢癌的功效，正因如此，尼拉帕尼MK-4827治疗卵巢癌实际效果是非常不错的。

尼拉帕尼MK-4827是一款新式卵巢癌缓聚剂药品，在治疗实效性上尼拉帕尼比别的卵巢癌药品好些，特别是反复性卵巢癌的治疗上。癌症药物尼拉帕尼MK-4827是一种内服多聚糖腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2缓聚剂。

以往研究表明PARP缓聚剂尼拉帕尼MK-4827保持治疗能延长铂敏感的反复性卵巢癌患者的无进展生存期。全新发表于JCO里的文章内容（ENGOT-OV16/NOVA）目的是为了评定尼拉帕尼MK-4827保持治疗对铂类放化疗一部分反映（RP）、完全反应（CR）的反复性卵巢癌患者的医学获利状况。一共有553名患者列入该实验，全部患者选用以铂类为核心的化疗方案。203例患者存有胚系BRCA基因突变（gBRCAmut），在其中99例患者一部分反映(PR)，104例完全反应(CR)。

350例患者无胚系BRCA基因突变（non–gBRCAmut），其中还有173例患者一部分反映(PR)，177患者完全反应(CR)。依据患者存不存在BRCA基因突变与对最后一次铂类为载体放化疗反应开展事后分析以评定尼拉帕尼MK-4827保持治疗安全性及进度风险性。应用恶性肿瘤治疗功能评估卵巢症状指数值评定卵巢癌非特异症状和生活品质。

结论与安慰剂组对比，不论是BRCA基因突变序列还是非BRCA基因突变序列，应用尼拉帕尼MK-4827治疗的患者的无进展生存率明显增强。一切等级包含3级或者更多方面的不良反应发生率全是可掌控的。此次科学研究的解读进一步强调，对以铂类为载体放化疗并且是一部分反映（PR）的反复性卵巢癌患者应用尼拉帕尼MK-4827做为保持治疗能延长其无进展生存期，并没有发觉PR患者存有额外安全隐患。这说明PR患者在6个治疗过程的铂类为载体放化疗终止后，很有可能从尼拉帕尼MK-4827的保持治疗中获利。

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Niraparib治疗卵巢癌疗效好吗？

尼拉帕尼Niraparib治疗卵巢癌的效果显著，我们来看一下是否真的又如此神效呢？
以往的研究发现PARP抑制剂尼拉帕尼Niraparib维持治疗可延长铂敏感的复发性卵巢癌患者的无进展生存期。最新发表在JCO上的文章（ENGOT-OV16/NOVA）目的是评估尼拉帕尼Niraparib维持治疗对铂类化疗部分反应（RP）、完全反应（CR）的复发性卵巢癌患者的临床获益情况。共有553名患者纳入该试验，所有患者采用以铂类为基础的化疗方案。203例患者存在胚系BRCA突变（gBRCAmut），其中99例患者部分反应(PR)，104例完全反应(CR)。

350例患者无胚系BRCA突变（non–gBRCAmut），其中有173例患者部分反应(PR)，177患者完全反应(CR)。根据患者是否存在BRCA突变和对最后一次铂类为基础化疗的反应进行事后分析以评估尼拉帕尼Niraparib维持治疗的安全性及进展风险。使用肿瘤治疗功能评估卵巢症状指数评估卵巢癌特异性症状和生活质量。
结果与安慰剂组相比，无论是BRCA突变队列还是非BRCA突变队列，使用尼拉帕尼Niraparib治疗的患者的无进展生存率明显提高。任何级别包括3级或更大程度的不良事件的发生率都是可控制的。本次研究的分析进一步指出，对以铂类为基础化疗且为部分反应（PR）的复发性卵巢癌患者使用尼拉帕尼Niraparib作为维持治疗可延长其无进展生存期，并未发现PR患者存在额外的安全风险。这表明PR患者在6个疗程的铂类为基础化疗停止后，很可能从尼拉帕尼Niraparib的维持治疗中获益。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您介绍的尼拉帕尼Niraparib治疗卵巢癌的疗效，由此看来，尼拉帕尼Niraparib治疗卵巢癌效果还是不容小觑的。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:治疗效果
尼拉帕尼说明书
尼拉帕尼治疗效果
尼拉帕尼服药指南
尼拉帕尼副作用
尼拉帕尼耐药相关
尼拉帕尼注意事项
尼拉帕尼药品价格
尼拉帕尼真假辨别
尼拉帕尼购药渠道
尼拉帕尼其他

Zejula治疗卵巢癌效果好吗？

以往的研究发现PARP抑制剂尼拉帕尼（Zejula）维持治疗可延长铂敏感的复发性卵巢癌患者的无进展生存期。最新发表在JCO上的文章（ENGOT-OV16/NOVA）目的是评估尼拉帕尼（Zejula）维持治疗对铂类化疗部分反应（RP）、完全反应（CR）的复发性卵巢癌患者的临床获益情况。共有553名患者纳入该试验，所有患者采用以铂类为基础的化疗方案。203例患者存在胚系BRCA突变（gBRCAmut），其中99例患者部分反应(PR)，104例完全反应(CR)。

350例患者无胚系BRCA突变（non–gBRCAmut），其中有173例患者部分反应(PR)，177患者完全反应(CR)。根据患者是否存在BRCA突变和对最后一次铂类为基础化疗的反应进行事后分析以评估尼拉帕尼（Zejula）维持治疗的安全性及进展风险。使用肿瘤治疗功能评估卵巢症状指数评估卵巢癌特异性症状和生活质量。
结果与安慰剂组相比，无论是BRCA突变队列还是非BRCA突变队列，使用尼拉帕尼（Zejula）治疗的患者的无进展生存率明显提高。任何级别包括3级或更大程度的不良事件的发生率都是可控制的。本次研究的分析进一步指出，对以铂类为基础化疗且为部分反应（PR）的复发性卵巢癌患者使用尼拉帕尼（Zejula）作为维持治疗可延长其无进展生存期，并未发现PR患者存在额外的安全风险。这表明PR患者在6个疗程的铂类为基础化疗停止后，很可能从尼拉帕尼（Zejula）的维持治疗中获益。
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MK-4827的疗效如何？

尼拉帕尼MK-4827是一款新型卵巢癌抑制剂药物，在治疗的有效性上尼拉帕尼远比其他卵巢癌药物要好，尤其是复发性卵巢癌的治疗上。抗癌药物尼拉帕尼MK-4827是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。

一项名为ENGOT-OV16/NOVA的3期临床试验，验证了尼拉帕尼治疗卵巢癌的疗效。有个临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者，患者随机接受尼拉帕尼MK-4827和安慰剂的治疗。患者随机接受尼拉帕尼和安慰剂的治疗。
试验结果显示，当患者存在BRCA突变，接受尼拉帕尼MK-4827治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；对于无BRCA突变的患者，接受尼拉帕尼治MK-4827疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。
临床试验显示，无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者，都能从尼拉帕尼治疗中获益。
尼拉帕尼MK-4827推荐用法用量：尼拉帕尼MK-4827胶囊，为口服使用。推荐剂量是300 mg每天1次有或无食物服用;它仅需每日口服一次，就能起到控制病情的效果。可继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。对于患者的不良反应，可以考虑中断治疗，剂量减低，或给药终止。
通过以上看来，尼拉帕尼MK-4827的治疗效果是非常显著的。如果您还有什么问题的话，请咨询我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司，我们会为您解答。

MK-4827注意事项

尼拉帕尼MK-4827是复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗用药，于2017年获的美国FDA 批准上市。
尼拉帕尼MK-4827是一款新型卵巢癌抑制剂药物，在治疗的有效性上尼拉帕尼MK-4827远比其他卵巢癌药物要好，尤其是复发性卵巢癌的治疗上。2017年9月18日，尼拉帕尼MK-4827由Tesaro公司开发，该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。

具体而言，CHMP推荐批准尼拉帕尼MK-4827作为一种单药疗法，用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。尼拉帕尼MK-4827是首款也是唯一一款不用区分BRCA基因突变或生物标志物的PARP抑制剂。那么尼拉帕尼MK-4827在服用的过程中有哪些需要注意的事项呢？
尼拉帕尼MK-4827注意事项有哪些：
（1）骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML)：使用尼拉帕尼MK-4827的患者有可能发生MDS/AML，部分可致命。一旦MDS/AML被确诊，应终止用药。
（2）骨髓抑制：用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测，随后11个月应每月进行一次，以后在有临床症状时定期检查。
（3）心血管效应：用药第一年应每月监测血压及心率，同时在用药期间应定期监测，必要时使用抗高血压药以及调整ZEJULA剂量。
（4）胚胎毒性：可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。

（5）哺乳：建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕尼MK-4827的注意事项，患者一定要谨遵医生的嘱咐，按时服药。如出现以上情况，及时通知医生。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:注意事项
尼拉帕尼说明书
尼拉帕尼治疗效果
尼拉帕尼服药指南
尼拉帕尼副作用
尼拉帕尼耐药相关
尼拉帕尼注意事项
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尼拉帕尼真假辨别
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尼拉帕尼其他

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共有553名患者纳入该试验，所有患者采用以铂类为基础的化疗方案。203例患者存在胚系BRCA突变（gBRCAmut），其中99例患者部分反应(PR)，104例完全反应(CR)。350例患者无胚系BRCA突变（non–gBRCAmut），其中有173例患者部分反应(PR)，177患者完全反应(CR)。根据患者是否存在BRCA突变和对最后一次铂类为基础化疗的反应进行事后分析以评估尼拉帕尼维持治疗的安全性及进展风险。使用肿瘤治疗功能评估卵巢症状指数评估卵巢癌特异性症状和生活质量。
结果与安慰剂组相比，无论是BRCA突变队列还是非BRCA突变队列，使用尼拉帕尼Niraparib治疗的患者的无进展生存率明显提高。任何级别包括3级或更大程度的不良事件的发生率都是可控制的。本次研究的分析进一步指出，对以铂类为基础化疗且为部分反应（PR）的复发性卵巢癌患者使用尼拉帕尼Niraparib作为维持治疗可延长其无进展生存期，并未发现PR患者存在额外的安全风险。这表明PR患者在6个疗程的铂类为基础化疗停止后，很可能从尼拉帕尼的维持治疗中获益。
由此看来，尼拉帕尼Niraparib治疗卵巢癌效果还是不容小觑的，它的治疗大大缓解了患者的病痛而且延长了患者的生存期。

MK-4827治疗卵巢癌疗效如何呢？

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MK-4827的疗效如何？

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