贝达喹啉（Sirturo）是一种新型二芳香族喹啉类物质，2016年底在中国认证成功，为国内医学临床耐多药结核病的治疗给予新方法。贝达喹啉能够和分歧链球菌三磷酸腺苷（ATP）开展非特异的融合，根据抑止ATP生成酶活性方法阻拦分枝杆菌的ATP动能供货，从而达到除菌和杀菌效果。
贝达喹啉（Sirturo）是一种新型二芳香族喹啉类物质，2016年底在中国认证成功，为国内医学临床耐多药结核病的治疗给予新方法。贝达喹啉能够和分歧链球菌三磷酸腺苷（ATP）开展非特异的融合，根据抑止ATP生成酶活性方法阻拦分枝杆菌的ATP动能供货，从而达到除菌和杀菌效果。那样，贝达喹啉治疗耐多药结核病功效怎样？
贝达喹啉的有关研究中，有参考文献报道称，其能够有效的抑止药物敏感性，及其抗药性结核病分歧链球菌分离出来株，针对休眠模式中的结核病病菌也是有消灭功效。在普通用药中，吡嗪酰胺的前提下运用贝达喹啉，进一步加快分歧链球菌的消除，加速变阴；与吡嗪酰胺产生协同效应。
贝达喹啉代谢药品为去羟基代谢物质M2，代谢物质抗菌活性较贝达喹啉低3~6倍，代谢物质脱羟基后产生M3，M3不具备抗菌活性，药品及代谢物质主要是通过排泄物清除，经小便排出来仅是1.00%~4.00%，不增加肝部压力，中重肝损伤病人不用调节贝达喹啉用药使用量。恰好是这一特点，贝达喹啉在组织内部消除迟缓，血液药物半衰期达24 h，最终清除药物半衰期将近5.5个月，使耐多药结核病间歇性用药得以实现。
中国一项科研数据显示，通过贝达喹啉治疗6个月后，观察组痰菌变阴率超过对照实验组；治疗12个月后，观察组治疗高效率一样高过对照实验组。表明贝达喹啉协同基本抗结核药物治疗耐多药结核病成效显著，变阴率大。研究成果中，2组副作用产生状况较为差别无显著性差异，P＞0.05。2组副作用大多为白细胞偏低，恶心想吐、恶心呕吐，因为贝达喹啉在普通抗结核药物治疗的前提下用药，无法说明副作用的产生与贝达喹啉用药存有立即的关联，表明贝达喹啉医学临床用药较安全性，针对副作用在以后的科学研究时应进一步扩大样本量，提升此等方面的数据收集整理。
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