分析表明，接受艾曲波帕Revolade治疗的一周内，患者的中位血小板计数上升至≥50×10^9/ L，与此同时中位血小板计数> 50×10^9/L能够维持4年及以上。治疗后，总体流血率降低，依据WHO的血流量表，在研究中存在的大部分流血状况归属于1级或2级。39％的患者可以减少或长期性终止一种或多个随着性ITP药品，并且不需要救援治疗，治疗实际效果最少保持24周。由此可见，艾曲波帕Revolade的治疗效果也是十分明显的。
德国瑞士诺华公司是全世界制药业与消费者保健行业居领跑区域的跨国企业。诺华制药一直致力于科学研究、开发设计与推广科技创新产品，协助人们痊愈病症、缓解病苦和提升生活质量。 诺华制药一直致力于保障健康，治疗病症，提升生活品质，在全球范围内制药业居领跑部位。2012年12月，国外FDA准许艾曲波帕Revolade适合于慢性乙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗，便于因血小板计数低而预兆状况不太好的丙型肝炎患者能够运行并保持以干扰素栓为核心的肝脏疾病规范治疗法。
2014年2 月3日，FDA授于艾曲波帕Revolade开创性治疗药品资质，用以治疗对免疫治疗并没有充足回应很严重的型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。2018年1月4日，艾曲波帕Revolade得到CFDA准许发售，用以治疗原发性免疫性疾病血小板减少症（ITP）。
诺华制药艾曲波帕对血小板减少症效果：一项名叫EXTEND的临床试验招募了302名身患漫性/延续性ITP的患者（诊断时长高于或等于6月），目的是为了评定艾曲波帕Revolade长期性治疗的安全性实效性。
分析表明，接受艾曲波帕Revolade治疗的一周内，患者的中位血小板计数上升至≥50×10^9/ L，与此同时中位血小板计数> 50×10^9/L能够维持4年及以上。治疗后，总体流血率降低，依据WHO的血流量表，在研究中存在的大部分流血状况归属于1级或2级。39％的患者可以减少或长期性终止一种或多个随着性ITP药品，并且不需要救援治疗，治疗实际效果最少保持24周。由此可见，艾曲波帕Revolade的治疗效果也是十分明显的。
接纳艾曲波帕Revolade治疗还会产生一定的不良反应，艾曲波帕Revolade普遍不良反应包含：头疼/拉肚子/肌肉痛/恶心想吐/疲惫等。用药过程中应每两周检测肝脏功能包含血清蛋白丙胺酸谷丙转氨酶（ALT或GPT）、麦门冬胺酸谷丙转氨酶（AST或GOT）和总胆红素，使用量恢复后则每个月检测一次，对肝功异常者，则每星期检测直至肝脏功能平稳或返回标准值。艾曲波帕的不良反应较为轻度，也会随着用药时间增长而也随之消退，一旦发现病症一直持续不降，甚至有加重的状况，请尽快寻找医疗协助。
注：之上新闻资讯图片来自网络，由老挝第一药房梳理编写（若有疏漏，请帮忙纠正），只求给予全世界最新上市药物的新闻资讯，帮助中国患者掌握国际性药物动态性，仅作医务人员内部结构探讨，未作一切服药根据，实际服药引导，可以咨询主治医生。
