伏立康唑（Vorizol）归属于第二代三唑类抗真菌药物，具备抗菌谱广、抗菌法律效力高的特性，对曲霉菌、白色念珠菌、隐球菌及一些不常见黄曲霉菌都有良好的抗菌活性，现阶段成为了血液疾病、免疫功能低下、肝脏移植病人医治或预防用药的最佳选择。
伏立康唑（Vorizol）归属于第二代三唑类抗真菌药物，具备抗菌谱广、抗菌法律效力高的特性，对曲霉菌、白色念珠菌、隐球菌及一些不常见黄曲霉菌都有良好的抗菌活性，现阶段伏立康唑成为了血液疾病、免疫功能低下、肝脏移植病人医治或预防用药的最佳选择。
辉瑞公司自20个世纪80时代入华至今，已经发展成为在中国较大外资药企。辉瑞制药为人们产品研发、生产制造、推广了很多出色的药品，并创下诸多世界各国著名健康药品，其中也包括伏立康唑（Vorizol）。它的价格虽然有点价格昂贵，可是功效显著，非常值得病人购买。
伏立康唑由第一代三唑类药品氟康唑片演变而来，构造的变化提升了其对于曲霉菌的抗菌活性，药动学特性也和氟康唑片大不一样。伏立康唑内服后消化吸收快速，达峰时间低于2h，静脉给药即在滴注结束后做到较大半衰期。研究表明，在内服和静脉血管给与不一样剂量的伏立康唑后均会到给药第5~8天做到稳定，若静脉血管先给与两剂负载使用量(6mg/kg q12)，则可以在给药后第3天做到稳定。伏立康唑内服溶出度超过90%，临床医学使用中还可以在静脉给药和口服给药二种方式内进行交换，如成年人负载使用量可静脉给药6mg/kg或口服给药400mg，保持使用量可静脉给药4mg/kg或口服给药200mg。
研究表明，身心健康成年人在静脉血管给与伏立康唑7d(第1天负载使用量6mg/kg q12，第2~7天保持使用量4mg/kg)做到稳定后，序贯内服200mg伏立康唑，药品暴露量远远低于稳定，AUC0-12分别是13.7和34.9μg·h /mL。从静脉输液转换成口服给药后伏立康唑Cmax值明显下降(分别是4.65和2.51mg/mL)，但大部分试验者都可以于第4天做到平衡状态，且均值谷浓度值仍高过白色念珠菌及曲霉菌最低抗菌浓度值(MIC)。因而，侵袭性病菌感染的患者需要优选静脉血管给与伏立康唑，在临床表现大大提高之后再转换成口服给药。
注：之上新闻资讯图片来自网络，由老挝第一药房梳理编写（若有疏漏，请帮忙纠正），只求给予全世界最新上市药物的新闻资讯，帮助中国病人掌握国际性药物动态性，仅作医务人员内部结构探讨，未作一切服药根据，实际服药引导，可以咨询主治医生。
