托珠单抗服药表明：成年人强烈推荐剂量每4周：患者对一种或多个TNF抗剂反映欠佳：当与DMARD合用或单药治疗时，强烈推荐开始量是4 mg/kg然后根据临床反应增加到8 mg/kg。嗜中性肯定记数(ANC)小于2000/mm3, 血小板总数小于100,000/mm3，或ALT（谷草转氨酶）或AST（谷氨酰转移酶）高过正常的限制(ULN)1.5倍患者不建议开始使用托珠单抗。
托珠单抗服药表明：成年人强烈推荐剂量每4周：患者对一种或多个TNF抗剂反映欠佳：当与DMARD合用或单药治疗时，强烈推荐开始量是4 mg/kg然后根据临床反应增加到8 mg/kg。嗜中性肯定记数(ANC)小于2000/mm3, 血小板总数小于100,000/mm3，或ALT（谷草转氨酶）或AST（谷氨酰转移酶）高过正常的限制(ULN)1.5倍患者不建议开始使用托珠单抗。
提议每一次滴注托珠单抗剂量最好不要超过800 mg。 给药为静脉滴注用无菌检测术稀释液至100 mL 0.9%氧化钠。在1钟头期内一次静滴。不必静推。调节剂量：建议对一些剂量-有关试验室转变解决包含肝酶升高、白细胞偏低、和血小板减少症。
托珠单抗常见问题：
带状性疱疹再活性：已经有报导带状性疱疹再活性。
高血脂：医治与总胆固醇偏高、甘油三酯、低密度胆固醇或高密度胆固醇的提高相关；结束之后4至8周实时监测，再根据现行标准手册实时监测。
超敏反应：可能会引起超敏反应或过敏反应；静脉给药时已经汇报包含身亡等在内的皮肤过敏事情；超敏反应出现于手术前患者、以往有或无超敏反应史患者及其第一次滴注时。医治过敏反应药物应可直接使用。如果采用SubQ发生过敏反应病症，患者应就诊。对托珠单抗造成过敏反应的患者暂时停止医治，并永久性终止医治。在临床试验中，必须终止医治反应包含全身红斑、疹子和寻麻疹。
现阶段在市场上最热门的便是德国瑞士罗式的托珠单抗。罗式秉持‘先患者不时之需前行’的发展理念，始终致力于促进科学进步，改进我们生活。融合了制药业和确诊两个业务特色优势使罗氏集团变成个体化医疗的管理者-希望通过个体化医疗为每一位患者给予极具目的性的治疗方法。
