美国Shire的阿那格雷吃多长时间见效？据统计，阿那格雷的治疗实际效果十分明显，可以使患者血小板数量一周内降低50％，高效率80％左右，甚至能治疗经羟基脲治疗毫无意义的患者。并且在治疗使用量范围之内，阿那格雷始终不变身体白细胞计数和血细胞的总数，不会造成败血症等严重不良反应。
抗血小板药物阿那格雷（aAnagrelide）可选择性强，不良反应少，主要运用于治疗原发血小板增多症及其它骨髓纤维化病症所引起的血小板增多。阿那格雷最开始由Shire开发设计，1997年即得到美国FDA审批推出，2004年得到欧洲地区EMA准许发售，2014年得到日本PMDA准许发售。
阿那格雷，做为“意味着”氯吡格雷的同时期药品，作用机制不是P2Y12，反而是磷酸二酯酶PDE，其降低血小板的作用机制还没确立，对患者的探索适用因抑止造血细胞高突变率而造成血小板的形成率呈剂量依赖性下降的假定，用以治疗骨髓纤维化病症激发的血小板增多症，能降低血小板总数上升和血栓风险，从而改善相对应病症包含静脉血栓流血事情。
美国Shire的阿那格雷吃多长时间见效？据统计，阿那格雷的治疗实际效果十分明显，可以使患者血小板数量一周内降低50％，高效率80％左右，甚至能治疗经羟基脲治疗毫无意义的患者。并且在治疗使用量范围之内，阿那格雷始终不变身体白细胞计数和血细胞的总数，不会造成败血症等严重不良反应。
对12例慢性粒细胞性败血症患者在普通治疗的前提下协同运用阿那格雷进行分析，每一个患者应用羟基脲治疗，其中一些应用α-干扰素栓(直接或合用羟基脲)、白消安或马法兰盘治疗。应用阿那格雷前血小板计数为(970~3600)×109/升(平均为2000×109/升)，7例患者有出、凝血功能病发症。
治疗后每一个患者血小板数下降到低于600×109/升(中位值为343×109/升)，出、凝血功能病症消退。阿那格雷的过程当中位使用量为每日1.9mg。结果显示，阿那格雷的抗血小板成效显著。针对慢性粒细胞性败血症患者，在以往治疗无法控制血小板增多时，
阿那格雷是一种有好处的辅助用药。
