塞尔帕替尼是一种胶襄中药制剂，口服给药，应用剂量依据重量确定，塞尔帕替尼强烈推荐剂量为＜50kg，120mg，每日2次；≥50kg，160mg，每日2次。
塞尔帕替尼的上市打破RET遗传基因融合患者无药可使用的困局，具备重要的意义。2020年5月，塞尔帕替尼在FDA的快速准许下发售，关键获准的适用范围有三个，分别为RET基因突变甲状腺髓样癌和RET呈阳性甲状腺癌症，肿瘤转移RET融合呈阳性非小细胞癌。那样，国外礼来公司的塞尔帕替尼是什么药？
塞尔帕替尼是一种胶襄中药制剂，口服给药，应用剂量依据重量确定，塞尔帕替尼强烈推荐剂量为＜50kg，120mg，每日2次；≥50kg，160mg，每日2次。塞尔帕替尼胶襄必须全部吞掉，不必咬合或粉碎药品。服药之后出现恶心呕吐状况则无需补服。
美国礼来公司是一家国际性以产品研发为核心的药业公司，旨在为人类给予以药品为核心的自主创新医疗健康计划方案，礼来公司在中国很多药业行业居领先水平，如抗菌素、脑神经、恶性肿瘤、内分泌失调等。
塞尔帕替尼比较常见的副作用，包含试验室出现异常，（≥25%）谷氨酸谷丙转氨酶（AST）升高，丙氨酸转氨酶（ALT）升高，葡萄糖水升高，白细胞偏低，乳酸脱氢酶升高，冠心病，疲惫，浮肿，人体白蛋白减少，钙降低，口干舌燥，拉肚子，肌酐升高，血小板减少症，总胆固醇偏高升高，疹子，钠降低，严重便秘。
2020年5月8日，第一款靶向治疗RET融合基因突变靶向治疗药物塞尔帕替尼获FDA审批推出，意味着RET这一靶标宣布誉佳为“有靶向药物可以用”的少见靶标。
塞尔帕替尼医治曾受到过铂类化疗的RET融合呈阳性非小细胞癌患者，总体缓解率做到64%；81%的患者减轻延续时间超出6月。在39例没经治疗初治患者中，塞尔帕替尼的总体减轻率为85%；在其中58%的患者减轻延续时间超出6月。
