艾曲波帕通常有25mg和50mg两种规格。它最初由英国葛兰素史克（gsk）生产，品牌名称为REVOLADE（欧洲/印度版本）或Promacta（美国版本）。印度版艾曲波帕进口品得益于中国药品审批和审查改革的加速。诺华于2018年1月4日宣布，Revelan 艾曲波帕已获CFDA批准用于治疗原发性免疫性血小板减少症。（ITP）
艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂，适用于患有慢性免疫性血小板减少性紫癜（特发性）且对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术反应较差的患者的血小板减少症。该产品首先作为短期治疗慢性特发性血小板减少性紫癜而上市。于2008年11月20日在美国上市，随后于2010年5月27日在英国上市。它适用于治疗血小板减少性紫癜和反应不良的慢性（特发性）血小板减少症皮质类固醇。 ，免疫球蛋白或脾切除术。 Itripbopa仅应用于血小板减少和临床状况增加出血风险的ITP患者。
实际上，如果患者想立即购买艾曲波帕，则可以直接在老挝第一药房官方频道上购买。目前，该药在老挝的第一家药店的具体规格为瑞士诺华，25元* 14片； 4000元，50毫克* 14片。老挝版1500元25mg * 28片，3000元50mg * 28片。
不应将艾曲波帕用于正常血小板计数的标准化。与现有的用于治疗血小板减少症的药物相比，艾曲波帕是可以口服用于治疗血小板减少症的药物，具有很高的安全性。
骨髓增生异常综合症（MDS）是起源于造血干细胞的一组异种骨髓性克隆疾病。它的特征是髓样细胞发育异常，表现为造血无效，难治性血细胞减少，而血小板减少症是患者死亡的主要原因之一。
通用药物老挝艾曲波帕被认为是在老挝销售的，而由ASEAN Pharmaceuticals生产的Elbonix是世界上第一种通用药物。它也是政府监管机构合法生产的唯一仿制药。该产品符合欧洲药典和美国药典的标准。美国
艾曲波帕是一种小分子血小板生成素受体激动剂。通过细胞膜结合血小板生成素受体的内侧，它激活了巨核细胞中的一系列生理信号传导过程，最终导致血小板数量的增加。但是，艾曲波帕受体的结合位点与天然血小板生成素不同，可以与天然血小板生成素在人体内形成协同作用而不会互相抑制。 艾曲波帕是一种完全口服的药物，与注射的血小板生成素蛋白的药物或类似物（如Romiplostim）相比，也具有天然的优势。
