德国产的塞替派是什么药,治疗效果好吗?

结论:A组医治高效率为50%(21/42),临床医学抑制几率为80.95%(34/42),B组分别是56.82%(25/44)和90.91%(40/44),2组相比差异无显著性(P>0.05);B组中性粒细胞减少症、贫血病、血小板减少毒副作用反映程度较A组比较严重,且差异有显著性(P<0.05);A组总体生存率为12.64个月,B组为14.26个月,2组较为差异无显著性(P>0.05);2组1年、2年恶性肿瘤局控率和生存率较为差异无显著性(P>0.05);但A组3年生存率小于B组,且差异有显著性(P<0.05)。

塞替派注射剂主要成分是塞替派,为细胞周期非特异药品,在生理条件下,产生不稳定亚乙基亚胺基,有较强的细胞毒性功效。塞替派是多用途烷化剂,可抑制核苷酸合成,与DNA产生交叉式联接,影响DNA和RNA的功效,更改DNA的功效,故也可以造成基因突变。

86例转移性乳腺癌病人,根据化疗方案不一样,分成多西他赛医治组(A组,n=42)和多西他赛 塞替派组(B组,n=44),较为2组放疗后近期疗效、副作用和长期生存率。结论:A组医治高效率为50%(21/42),临床医学抑制几率为80.95%(34/42),B组分别是56.82%(25/44)和90.91%(40/44),2组相比差异无显著性(P>0.05);B组中性粒细胞减少症、贫血病、血小板减少毒副作用反映程度较A组比较严重,且差异有显著性(P<0.05);A组总体生存率为12.64个月,B组为14.26个月,2组较为差异无显著性(P>0.05);2组1年、2年恶性肿瘤局控率和生存率较为差异无显著性(P>0.05);但A组3年生存率小于B组,且差异有显著性(P<0.05)。

现阶段据老挝第一药房孰知,市场中深受病人找来的便是法国制造的塞替派,规格型号为100mg,售价是5400元。因为费率常常会有所起伏,因而实际的价钱并不一定平稳,更多内容详情请联系老挝第一药房为大家解答。

德国产的塞替派纳入医保后多少钱一盒

德国产的塞替派纳入医保后多少钱一盒?塞替派早已在中国上市,并且已经进入了国家医保目录当中,患者能够在国内购买塞替派的同时,还能够享受一定的优惠政策。但实际上哪怕经过了医保优惠政策,原研药塞替派的价格依旧十分高昂,因此更多的患者不得不去其他的渠道来购买塞替派。目前据老挝第一药房所知,市场上最受患者请来的就是德国生产的塞替派,规格为100mg,售价为5400元。由于汇率经常会有所波动,因此具体的价格并不一定稳定。

德国产的塞替派用药说明及注意事项

塞替派的用法用量:静脉或肌肉注射(单一用药):一次10mg(0.2mg/kg)每日一次,连续5天后改为每周3次,一疗程总量300mg。胸腹腔或心包腔内注射:一次10~30mg,每周1~2次。膀胱腔内灌注:每次排空尿液后将导尿管插入膀胱内向腔内注入60mg,溶于生理盐水60ml,每周1~2次,10次为一疗程。动脉注射:每次10~20mg用法同静脉注射。

德国产的塞替派国内价格是多少钱

塞替派具有良好的中枢神经系统通透性及更缓和的骨髓抑制不良反应,该药已在急性淋巴细胞白血病移植前预处理中得到广泛应用。1999年一项纳入40例儿童急性淋巴细胞白血病的研究结果显示,采用 TBI联合塞替派(10 mg / kg)及环磷酰胺(120 mg /kg)方案进行预处理,所有患儿均成功植入,3年无病生存率为65%。有文献报道,含塞替派的预处理方案可用于骨髓纤维化、复发难治淋巴瘤、遗传性珀血细胞综合征、镰状细胞病、骨骼石化症等疾病的allo-HSCT中。

德国产的塞替派使用说明和副作用介绍

塞替派的使用说明:静脉或肌肉注射(单一用药):一次10mg(0.2mg/kg)每日一次,连续5天后改为每周3次,一疗程总量300mg。胸腹腔或心包腔内注射:一次10~30mg,每周1~2次。膀胱腔内灌注:每次排空尿液后将导尿管插入膀胱内向腔内注入60mg,溶于生理盐水60ml,每周1~2次,10次为一疗程。动脉注射:每次10~20mg用法同静脉注射。

德国产的塞替派到底好在哪,怎么购买?

德国产的塞替派到底好在哪,怎么购买?塞替派的作用原理类似氮芥,在体内产生活性烷化基团乙烯亚胺基具有较强的细胞毒作用。乙烯亚胺基能和参与细胞DNA组成的核碱基,如鸟嘌呤结合,改变DNA的功能,影响肿瘤细胞分裂。实验研究证明,本品对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用,抑制核酸的合成;在组织培养中,可抑制动物胚胎细胞、人体细胞及肿瘤细胞的有丝分裂。近年来的表明,本品对垂体促滤泡激素含量有影响,腹腔注射可使卵巢滤泡萎缩,并可影响睾丸功能。

德国产的塞替派药品多少钱一盒,去哪买?

塞替派(Thiotepa)为合成的抗肿瘤药,是乙烯亚胺类烷化剂的代表,对多种实体瘤均有效。作用原理类似氮芥,活性烷化基团为在体内产生的乙烯亚胺基,为细胞周期非特异性药。实验研究证明对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用,抑制DNA的合成。在组织培养中,可以抑制动物胚胎细胞、人体细胞及肿瘤细胞的有丝分裂。在腹腔注射可使卵巢滤泡萎缩,并可影响睾丸功能。进一步发现本品对垂体促滤泡激素(FSH)含量有影响。