保利博纳吐替尼服药表明：诱发治疗：≥45kg患者，在第一个疗程第1-7天应予以9μg/天，第8-28天予以28μg/天；后续疗程则第1-28天均为28μg/天；＜45kg患者，在第一个疗程第1-7天应予以5 mcg/㎡/天，第8-28天予以15mcg/㎡/天；后续疗程则第1-28天均为15mcg/㎡/天；夯实治疗及保持治疗：≥45kg患者，第1-28天均为28μg/天；＜45kg患者，第1-28天均为15mcg/㎡/天。
保利博纳吐替尼服药表明：诱发治疗：≥45kg患者，在第一个疗程第1-7天应予以9μg/天，第8-28天予以28μg/天；后续疗程则第1-28天均为28μg/天；＜45kg患者，在第一个疗程第1-7天应予以5 mcg/㎡/天，第8-28天予以15mcg/㎡/天；后续疗程则第1-28天均为15mcg/㎡/天；夯实治疗及保持治疗：≥45kg患者，第1-28天均为28μg/天；＜45kg患者，第1-28天均为15mcg/㎡/天。
保利博纳吐替尼常见问题：
骨髓抑制：已汇报有中性粒细胞减少，包含危机生命发作。在所有治疗环节中检测血夜记数；如果出现了长期性中性粒细胞减少，可能还需要终断治疗。严重贫血和血小板减少症也可能会发生。
肝毒性：在治疗环节中有可能出现肝酶（与CRS（心肾综合征 Ⅰ型）有关或者与CRS不相干）的短暂性上升。在亚急性急性白血病（ALL）患者中，酶增高的负相关时间是在3-19天；在少数患者中注意到3级或更高上升。在基准线和治疗期内检测ALT、AST、GGT和总胆红素。假如谷丙转氨酶超过5倍ULN（标准值限制）或总胆红素超过3倍ULN（标准值限制），则终断治疗。
现阶段在市场上国外安进的保利博纳吐替尼得到了患者的一致好评。作为世界较大生物制药企业之一的“安进公司”（Amgen），虽身为全世界生物产业引领者，有着很强的产品研发能力和品牌优势，始终在病症治疗的动物行业领域内发展趋势，关键进军的行业有基因组，癌病，认知科学跟小分子化学等，更多内容详情请联系老挝第一药房为大家解答。
