奥贝胆酸何时进入中国市场

奥贝胆酸是一种用于治疗胆汁淤积性肝病的药物。与奥贝胆酸相关的一项研究评估了59例患者,与安慰剂相比,他们使用了两种不同剂量(10 mg和50 mg)的奥贝胆酸。代理效力。研究期为12周,研究终点为碱性磷酸酶(ALP)的水平。

结果显示,与安慰剂组相比,奥贝胆酸治疗组两组患者的缓解率存在显着差异。两组受试者的ALP水平分别降低了38%和44.5%;安慰剂组没有变化。 。

欧贝酸未在中国列出。家庭患者如何购买奥贝胆酸?

奥贝胆酸

老挝第一药房搜索了相关材料,发现奥贝胆酸尚未在中国销售。购买奥贝胆酸的国内患者必须选择国外正规的医疗服务,以免产生假药。老大药房是一家海外医疗服务机构。老岱药房与外国制药公司合作,直接与制药厂联系,以帮助患者购买真正的奥贝胆酸。

奥贝胆酸是一种选择性的法尼醇X受体(FXR)激动剂,它是由鹅去氧胆酸从胆汁酸(一种内源性FXR配体)衍生而来。与鹅去氧胆酸相比,奥贝胆酸在激活FXR方面的功效大约高100倍。 11 FXR信号转导通过影响胆汁酸的合成和刺激胆汁来增加胆汁酸转运蛋白,从而保护肝脏细胞免受胆汁酸毒性的影响。另外,FXR通过直接的抗炎和抗纤维化作用调节其他途径。

奥贝胆酸是由Intercept Pharmaceuticals开发的一种胆汁酸类似物,一种法呢基X受体激动剂(FXR)。其主要适应症是原发性胆汁性肝硬化。由于其优异的治疗效果和较高的药物安全性,它已在许多国家和地区被广泛使用,并已成为用于原发性胆汁性肝硬化的最常用的临床药物。奥贝胆酸是否在中国上市?
奥贝胆酸是近20年来首个被批准用于原发性胆源性胆管炎(PBC)的药物。奥贝胆酸在2010年被欧洲药品管理局的孤儿药产品委员会(COMP)批准为孤儿药产品。

Intercept生产的奥贝胆酸首先获得了美国FDA的批准。美国2016年5月27日,并于2016年12月12日获得欧盟批准。这是一种在全球范围内销售的药物,用于治疗胆道肝硬化(PBC)。
奥贝胆酸目前在欧盟和美国名单上,但不在中国。