印度NATCO的格列卫效果好吗？

2023-11-06

格列卫是第一代酪氨酸激酶缓聚剂（TKI）。TKI发生之后，慢粒患者的10年总体生存率可以达到84%，换句话说，每100个慢粒患者内有84个能够存活10年。但是，这并不是说这个84个患者只有活10年，反而是专家只检查了10年，将来，这84个患者很有可能安全性人这一辈子。

格列卫主要成分是甲磺酸格列卫，是一种2-苯基氨基吡啶化合物。“格列卫”对Bcr-Abl蛋白质的酪氨酸激酶结构域具有很强的可选择性，融合在Bcr-Abl蛋白质的酪氨酸激酶活性结构域周边，产生空间位阻危害ATP的融合，进而阻拦Bcr-Abl胰蛋白酶的活性及白血病细胞有关转录因子。印度NATCO的格列卫归属于仿制药品，药力与原研一致。2003年迄今，Natco制药业早已发布几款著名药物品牌印度版仿制药，包含诺华制药的抗癌药物格列卫（格列卫）的仿制药知名品牌 VEENAT、诺华的专利药择泰（唑来膦酸）的仿制药、辉瑞吉非替尼仿制药GEFTINAT，及其氢溴酸西酞普兰、替莫唑胺、吉利德科学丙肝特效药吉三代（吉三代）印度版等。

印度NATCO的格列卫效果怎么样？印度NATCO的格列卫可以治疗洛杉矶性染色体阳性的漫性髓性败血症(Ph CML)的病发期、加快期或骤变期；可以治疗不可以摘除和/或出现转移恶变消化道间皮细胞恶性肿瘤(GIST)的成年人患者。

格列卫是第一代酪氨酸激酶缓聚剂（TKI）。TKI发生之后，慢粒患者的10年总体生存率可以达到84%，换句话说，每100个慢粒患者内有84个能够存活10年。但是，这并不是说这个84个患者只有活10年，反而是专家只检查了10年，将来，这84个患者很有可能安全性人这一辈子。但是，因为TKI应对是指BCR-ABL融合蛋白，根本无法处理慢粒患病的主要原因，即BCR-ABL突变基因，因而，针对格列卫的断药机会，医疗界现阶段尚不明确，绝大多数患者只有终生服药。

印度NATCO的格列卫胶囊图片及说明

格列卫是诺华公司（Novartis）研发的一种针对酪氨酸激酶BCR-ABL的分子靶向药物，现作为费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病(Chronic myelogenous leukemia，CML)的一线用药，有效率高达95%，且用于治疗胃肠道间质瘤（Gastrointestinal stroma tumor, GIST）也取得了确切疗效。印度NATCO的格列卫胶囊属于仿制药品，药效与原研药一致。来了解下印度NATCO的格列卫胶囊图片及说明。

胃肠道间质瘤吃印度NATCO的格列卫需要吃多久？

格列卫胶囊于2001年5月在美国获批上市，作为全球第一个靶向药物，标志着慢性粒细胞白血病（以下简称慢粒）的治疗进入了酪氨酸激酶抑制剂（以下简称TKI）时代。格列卫于 2001 年 11 月在欧洲上市，并于 2002 年 4 月在中国上市。格列卫片剂于 2004 年 12 月在国内批准上市。

印度NATCO的格列卫适用于什么白血病？

格列卫（伊马替尼，Imatinib）于2001年作为世界上第一个针对癌细胞基因突变的靶向药被研发成功，这是目前为止长期疗效最好的靶向药物。格列卫主要成分为甲磺酸伊马替尼，是一种2-苯基氨基吡啶衍生物。“格列卫”对Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶位点具有高度选择性，结合在Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶活化位点附近，形成空间位阻影响ATP的结合，从而阻止Bcr-Abl蛋白酶的活化及白血病细胞相关信号通路。

印度NATCO的格列卫需要终身服用吗？

格列卫（伊马替尼，Imatinib）的原研药物由诺华公司开发，胶囊剂型和片剂均于2001年获得FDA批准，2002年4月胶囊剂型进入中国市场，片剂于2004年12月在国内获批。格列卫最早获批用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期的成人患者。格列卫是白血病的常用药。印度NATCO的格列卫属于仿制药品，药效与药品质量均与与原研药一致。

印度NATCO的格列卫吃一个月要多少钱？

全球第一个靶向药物格列卫（伊马替尼，Imatinib）在2001年5月获批上市，标志着慢性粒细胞白血病（以下简称慢粒）的治疗进入了酪氨酸激酶抑制剂（以下简称TKI）时代。格列卫的学名为甲磺酸伊马替尼，它就是第一代TKI。在TKI出现之前，慢粒的治疗方法主要是干扰素、羟基脲、阿糖胞苷，这些药物具有抗肿瘤细胞增殖作用、细胞毒作用，使用后可暂时控制白细胞升高、缩小脾脏，但不能延缓疾病的进展。慢粒患者往往很快就会进入加速期、急变期，失去了靶向药物应用的最佳时机。在格列卫上市后，TKI成为了慢粒的首选治疗药物。印度NATCO的格列卫属于仿制药品，药效与原研药一致。

印度NATCO的格列卫什么时候吃效果好？

格列卫（伊马替尼，Imatinib）主要成分为甲磺酸伊马替尼，是一种2-苯基氨基吡啶衍生物。“格列卫”对Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶位点具有高度选择性，结合在Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶活化位点附近，形成空间位阻影响ATP的结合，从而阻止Bcr-Abl蛋白酶的活化及白血病细胞相关信号通路。印度NATCO的格列卫属于仿制药品，药效、药理与药品质量均与与原研药一致。