NCI代理主任Doug Lowy，医学博士，讨论了基础科学在促进抗癌进展方面的重要贡献。我们欢迎您的评论，并邀请您与癌症研究界讨论NCI的年度计划和预算提案。有关更多信息，请访问我们的社交媒体活动页面。”以下是NCI高级科学家和领导人关于NCI 2017财年年度计划和预算提案的一系列职位中的第二个，于2015年9月17日正式提交给总统。该提案概述了NCI的优先事项和关键举措，以及研究所的资金要求，供总统在制定自己的2017财年预算提案时考虑。
“KDSP”在第二个职位上，NCI代理董事Doug Lowy，M.D。，讨论了基础科学在促进抗癌进步方面的重要贡献。
在过去20年中，我们在诊断和治疗癌症进步方面取得了重大进展，这反映在癌症死亡率的持续下降和癌症幸存者人数的不断增加。这一进展之所以有可能，是因为我们努力了解癌症的生物学机制，而昨天宣布的诺贝尔化学奖就是一个明显的例子。
我们细胞中的DNA不断受到来自外部和内部来源（例如。，太阳的紫外线辐射和正常细胞代谢活动中产生的自由基）。尽管如此，细胞已经发展出多种机制来修复受损的DNA，并保持我们基因信息的完整性。
就像一块手表缠在手腕上，一种特殊的酶围绕着双螺旋线来修复断裂的DNA链。如果没有能够修复这种断裂的分子，细胞就会失灵、死亡或癌变。
的功劳：NIGMS/Tom Ellenberger，华盛顿大学医学院
，三位获得今年诺贝尔化学奖的科学家各自阐明了一条独特的DNA修复途径。这些科学家及其同事的开创性工作极大地促进了我们对正常细胞的功能以及DNA修复异常如何促进癌症发展的理解。DNA修复中的
异常可以在人的一生中遗传或获得。遗传突变导致修复途径失活，称为DNA错配修复是遗传异常的一个例子。这种途径的遗传突变是遗传性非息肉病结肠癌的病因，结肠癌是人类最常见的癌症综合征之一。同一途径中获得性缺陷与散发性结直肠癌、子宫内膜癌、胃癌和卵巢癌的比例相当高。
重要的是，从这三位科学家的工作中获得的见解正导致新的癌症疗法的发展。
例如，去年12月，FDA批准了奥拉帕立布（Lynparza™) 对于遗传了有害BRCA1突变的妇女晚期卵巢癌的治疗。这些基因的突变使一种叫做同源重组介导修复的DNA修复途径失活。Olaparib使一种叫做PARP1的蛋白质失活，PARP1是另一种称为碱基切除修复的DNA修复途径的一部分。这两种DNA修复机制的同时失活导致了致命的DNA损伤和癌细胞死亡的累积。
这一切都始于基础研究
何时何地将出现癌症研究的下一个重大进展是未知的，但它总是从基础研究开始，通常是直接应用于医学的领域，包括物理、数学和材料科学。
，正如我们在NCI的2017财年年度计划和预算提案中强调的，NCI传统上在基础研究方面做了大量投资，因为研究所认识到基础研究为应用研究提供基础和原材料，包括翻译。来自今年诺贝尔奖获得者等研究人员杰出工作的国内和临床研究。
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上，欢迎您对基础研究在抗癌进展中的作用发表评论。我还鼓励您阅读年度计划和预算提案以及本系列文章中的其他博客文章。万一你错过了现场直播，你可以观看我们10月20日在谷歌上的基础科学和癌症研究。
NCI 2017财年年度计划和预算提案博客系列
10月22日：将癌症研究公之于众：NCI的网络和项目
11月5日：减少癌症健康差异的整体方法
11月19日：精密医学第一部分：了解精密医学
12月10日：精密医学第二部分：成人和儿童临床试验
1月13日：癌症预防：最佳防御
