FDA批准罗拉哌坦预防化疗引起的恶心呕吐

FDA已批准罗拉哌坦预防化疗引起的恶心呕吐。

FDA已经批准了一种新的药物来帮助预防化疗引起的恶心和呕吐。

荣誉:国家癌症研究所9月1日,美国食品和药物管理局(FDA)批准罗拉哌坦(Varubi?)预防成人癌症患者延迟化疗引起的恶心和呕吐。批准将罗拉哌坦与其他两种止吐药联合使用,这两种药物是在最初或反复的呕吐诱导化疗过程中服用的。

延迟期恶心和呕吐通常定义为化疗后24至120小时或更长时间内出现的恶心或呕吐NCI癌症预防部门姑息治疗研究负责人Ann O’Mara博士解释说,报告不足,因此被低估了。

患者在家中通常会出现延迟的恶心和呕吐。奥马拉博士说,他们可能会忘记在下一次医生预约时报告这一经历,或者临床医生可能会忘记询问这一经历。作为药丸服用的

罗拉平剂通过阻断神经激肽-1受体的激活而起作用,尤其是在与恶心和呕吐有关的大脑区域。

是FDA根据三个大型随机临床试验的结果批准的罗拉皮定。在审判中,与安慰剂联合应用格拉司琼和地塞米松相比,接受罗拉哌坦和抗呕吐药物格拉司琼和地塞米松联合应用的高或中度催吐剂化疗的患者,延迟期呕吐和恶心的减少程度更大。

是最常见的接受罗非他汀治疗的患者的不良反应是食欲不振和白细胞计数低,或中性粒细胞减少,这增加了感染的风险。其他常见的不良反应包括打嗝和头晕。

“虽然在急性化疗引起的恶心和呕吐的治疗方面取得了相当大的进展,但许多接受化疗的患者仍然会出现延迟性恶心,”奥马拉博士指出。尽管症状可以持续7天,她继续说,但往往在化疗后48至72小时达到高峰。

目前批准的止吐药通常针对化疗开始后24小时内的急性恶心呕吐阶段。奥马拉博士总结道:“罗拉哌坦由于作用时间较长,有能力影响延迟的恶心和呕吐。

FDA警告说,罗拉哌坦不应与抗精神病药物硫利嗪一起服用,因为这两种药物的结合会引起严重的不规则心跳。”