帕博西尼（Aboxin）是刚刚在中国推出的靶向药物。该药物具有相对独特的作用机制，具有CDK4 / 6和ER信号协同作用的双重作用，并可以抑制G1期ER +乳腺癌细胞的生长。
帕博西尼（Aboxin）的发作时间通常较慢，且效果通常在2-3个月内发生。因此，应连续服用并在医生的指导下服用。不用担心在临床治疗期间，帕博西尼（Aboxin）无效一个月是很正常的。一些患者仅在第三个月看到它。说到效果，尽管帕博西尼（Aboxin）起效缓慢，但效果很好。对乳腺癌的疾病控制效果比其他靶向药物要好得多，而且靶向准确。
帕博西尼由辉瑞公司在美国生产。该药物以IBRANCE品牌销售，而且价格不菲。好消息是仿制的帕博西尼药物已经上市！仿制药（Aboxin）在老挝国生产。现在有两个制造商，一个是信标，另一个是不可接受的。
推荐的帕博西尼使用量：125毫克，每天一次，口服，连续21天，然后停药7天。这是一个28天的周期。该产品应与食物一起服用。
来曲唑的推荐剂量为每天2.5 mg，连续28天。氟维司群的推荐剂量为500毫克，在第1、15和29天服用，然后每月一次。巴波西尼共有三种剂型，分别为125 mg，100 mg和75 mg。每个剂型为21胶囊/瓶。
帕博西尼的开始时间通常为2到3个月，因此患者应继续服用。
FDA正在根据II期，开放标签，多中心，随机临床试验（PALOMA-1）的结果，加快Pabocini的批准。在PALOMA-1试验中，帕博西尼联合来曲唑被用作内分泌治疗的基础，并被用于治疗ER + / HER2晚期乳腺癌的165名更年期患者。该试验达到了研究的主要终点。与帕唑西尼和来曲唑合用的SLP显着高于来曲唑对照组（20.2个月对10.2个月）。
帕博西尼验证性临床试验是一项III期多中心，双盲，随机临床试验（PALOMA-3）。晚期转移性乳腺癌HR + / HER2-患者的疾病进展治疗，无论是否绝经。 PALOMA-3被终止，因为该研究的主要终点已经提前到达，并且与单药氟维司群相比，帕福西尼联合氟维司群的PFS持续了5.4个月。基于这一结果，FDA扩大了其对帕博西尼的批准，用于治疗晚期转移性乳腺癌HR + / HER2-患者。这两项试验的不良反应主要是中性粒细胞减少，白细胞减少，贫血和疲劳。
