据临床研究表明，艾曲波帕治疗再障整体反映率60%~65% ，完全反应率10%。而单一应用艾曲波帕医治病友们近40%有血项改进状况。
诺华艾曲波帕于2008年11月获得美国FDA准许在赴美上市，艾曲波帕已获得全世界100好几个国家准许，用以漫性免疫力（难治性）血小板减少性紫癜（ITP）病人血小板减少的治疗方法，与此同时已获得43个国家准许用以慢性乙型肝炎（CHC）病人血小板减少的治疗方法。
诺华艾曲波帕服用方法：推荐的原始使用量为每天一次，每一次50mg；对轻中度或比较严重肝功能不全病人，推荐的原始使用量为每天一次，每一次25mg，都应饭前服用（餐前1h或餐后2钟头）。
诺华艾曲波帕最常见的副作用是：恶心想吐、恶心呕吐、月经量多、肌肉疼、感觉障碍、青光眼、消化不好、淤点、血小板减少症、ALT/AST增长和结膜出血。
诺华致力于医疗保健品增长行业，有着自主创新药物、保护性疫苗和诊断试剂，及其顾客保健品等多样化的业务组合，为此最好是地考虑病人以及社会要求。诺华是唯一在相关四大领域都处于领跑区域的企业。
诺华艾曲波帕对再障效果好吗？
据临床研究表明，艾曲波帕治疗再障整体反映率60%~65% ，完全反应率10%。而单一应用艾曲波帕医治病友们近40%有血项改进状况。
