碧康奥希替尼药品说明书

碧康奥希替尼的推荐量使用量为每日80mg,直到肿瘤进展或者出现没法承受的毒性。假如漏服本品1次,则须补服本品,除非是下一次用药时间在12小时之内。本品需在每日同样的时长服用,用餐或空着肚子时服用都可。

碧康奥希替尼药品标签

通用名:奥希替尼

产品名称:OSINIB AZD9291

国际性名字:Osimertinib AZD9291

靶标:EGFR (HERI/ ERBBI)

适用范围:

本品适用以往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氛酸激酶抑制剂(TKI)治疗过程中与治疗之后出现肿瘤进展,而且系统检测确定存有EGFRT79OM实变阳性的转移性或肿瘤转移非小细胞肺癌性肝癌(NSCLC)成年人患者的治疗方法。

服用方法:

碧康奥希替尼的推荐量使用量为每日80mg,直到肿瘤进展或者出现没法承受的毒性。假如漏服本品1次,则须补服本品,除非是下一次用药时间在12小时之内。本品需在每日同样的时长服用,用餐或空着肚子时服用都可。

常见问题:

1、患者在服用泰瑞沙前,一定要进行基因检查,确定存有EGFRT790M基因变异,才能保障获得最好是治疗效果。

2、假如发生严重不良反应,必须告知主治医生。假如因为无法承受奥希替尼不良反应,能够在专业同意后减少奥希替尼的服用使用量,一般能够降低到40 mg每天一次。

3、假如你在吃药期内发生肺部症状(如间质性肺疾病、肺部感染、呼吸不畅、干咳、发烫)或出现心率更改,心血管疾病包慢性心衰、心跳过速、心率失常,应告诉大夫,是否要断药并采取相应的治疗手段。

4、服用奥希替尼期内应经常开展安全检查,检测药物作用,请按时复诊。

5、怀孕早期服用奥希替尼是危险的,可能会致使婴儿出生缺点;如果你孕期马上告知您的大夫。女士患者在服药期内或断药的最少6个星期内留意高效的避孕措施;男士患者在服药期内或断药的最少4个月内留意合理避孕措施。妊娠期不得将本品,除非是患者医学临床状况必须采用本品医治。服用奥希替尼治疗过程中应停止喂奶。

孟加拉碧康奥希替尼2021年的价格

奥希替尼(AZD9291)是第3代选择性和不可逆的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),与早期EGFR TKI相比能够有效地穿过血脑屏障,对NSCLC脑转移患者有独到的疗效,且疗效显著,不良反应少。该药目前被美国食品药品监督管理局(FDA)和中国国家药品监督管理局批准用于具有EGFR敏感突变或接受早期EGFR TKI治疗后出现T790M的晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。

碧康奥希替尼饮食禁忌

奥希替尼(AZD9291)作为经 EGFR-TKI 治疗中或治疗后期出现病情进展 , 明确确认表皮生长因子受体 T790M 发生突变患者的第三代使用药物 , 对于非小细胞肺癌晚期耐药 EGFR-TKI 的患者使用奥希替尼一段时间后 , 临床结果显示疾病控制良好。相关研究结果显示 , 奥希替尼治疗 EGFR-T790M 突变的非小细胞肺癌患者 , 总有效率显著提升, 中位进展时间为 9.8 个月。

碧康奥希替尼治疗效果如何?

奥希替尼(AZD9291)作为第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制药(TKI)的代表,对于治疗第一 代或第二代 EGFR-TKI 耐药后出现 EGFR-T790M 突变阳性晚期 NSCLC 疗效显著,已在临床上广泛应用。因此,奥希替尼则是当前临床推荐使用的肺癌分子靶向新型药物。

碧康奥希替尼耐药时间多久?

奥希替尼(AZD9291)作为第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,对表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变型肺腺癌有显著疗效。随着临床研究的深入,奥希替尼的耐药逐渐出现。如何应对奥希替尼耐药已成为临床工作者必须关注的问题。那么,奥希替尼耐药时间多久?

服用碧康奥希替尼需要注意什么事项?

奥希替尼(AZD9291)是近年来“替尼类”药物家族中受关注度较高的品种之一。它有很多光环,如“首个上市的3代EGFR抑制剂”、“阿斯利康研发最快的项目之一”、“不到3年完成临床到上市”、“由2线晋升为1线治疗”、“上市5年年销实现30亿美元”。那么,患者在服用奥希替尼需要注意什么事项?

碧康奥希替尼在国内药店有吗?

奥希替尼(AZD9291)是近年来证据级别最高的对第1、2代TKI耐药的携带T790M耐药基因 突变肺癌的一线靶向药物。用其治疗T790M耐药基因突变的晚期肺腺癌骨转移效果好,不良反应轻微,较为安全。该药目前被美国食品药品监督管理局(FDA)和中国国家药品监督管理局批准用于具有EGFR敏感突变或接受早期EGFR TKI治疗后出现T790M的晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。