美国制造的贝美替尼用药表明和注意事项。
贝美替尼是一种减数分裂原激话的细胞外数据信号调整蛋白激酶1（MEK1）和MEK2生物活性可逆性缓聚剂，由美国Array生物技术公司独家代理研发，2018年6月获得批准协同恩考芬尼用以治疗BRAF V600E 或 V600K 基因突变所引起的不能割除或转移黑素瘤（不太适合突变型BRAF病人治疗）。
贝美替尼协同恩考芬尼治疗黑素瘤的服用方法如下所示：贝美替尼强烈推荐使用量是45mg，每日2次，间距12h，是不是在进餐时吃药都可。恩考芬尼的推荐量使用量是450mg，每日1次。两药合用应不断吃药，直到肿瘤进展或无法承受副作用才行。假如患者应调节用药使用量必须在科学医生的指导下开展。
依据作用机理，孕妈妈服食贝美替尼或恩考芬尼都可能会造成胎宝宝的损害。告诫有生孕潜力的女性，在治疗期内及末次使用量后2周应选用高效的避孕方法。做为处方药物，贝美替尼和恩考芬尼一定要在技术专业医生指导下逐渐治疗，如果出现了突发情况，请及时联系医师解决。
除开操作方法以外，贝美替尼在用药期内还要注意以下几点：
1.肝毒性：在治疗前与治疗期内及其临床医学标示检测肝功检查。
2.眼周毒副作用：出现了浆液性眼底病变，视网膜静脉阻塞（RVO）和葡萄膜炎。定期开展骨科评估和一切视障。
3.心肌病：在进行治疗前，评定左心房射血分数（LVEF），随后治疗一个月后每2至3月评定一次。LVEF小于50％的病人并未创建贝美替尼安全性。
4.间质性肺疾病（ILD）：评定可能性的ILD的一个新的或渐行性的不明原因肺部症状或发觉。
5.静脉血栓栓塞：在贝美替尼的治疗中可能会发生深静脉血栓形成和肺动脉栓塞。
6.流血：很有可能出现严重的流血事情，发生有关反映应该及时采取有效措施解决。
以上就是关于贝美替尼的用药表明和一些常见问题，病人在治疗期内必须遵循医嘱，恰当用药。
