随着2017年肝癌十年的破冰，瑞格非尼继续扩大肝癌的治疗范围，相继增加了8种获批的药物。 4种靶向药物，4种免疫药物。具体而言，一线靶向药物lenvatinib，三种靶向二线药物，regorafenib，cabozantinib和ramazumab，以及来自恒瑞的单克隆抗体PD-1 keytruda（药物K），opdivo（药物O）和Carrelizumab的众多支持者de单克隆抗体CTLA-4伊匹木单抗（Epilimumab）成功地形成了九宫格！如今，除了共享九种已知的治疗肝癌的药物外，将临床研究推向发展中的前11种肝癌更为重要。让我们看一下豹子，欣赏一下肝癌的未来发展。选择肝癌的最佳未来。药物计划将告诉您抗肝癌免疫力的黄金时代！

在过去的十年左右的时间里，仅索拉非尼和lenvatinib被包括在晚期无法切除的肝癌的一线治疗中，可供患者使用的一线治疗非常有限。我今天想与大家分享的是atezolizumab（药物A）与贝伐单抗（药物T）联合使用的IMbrave150研究，这是晚期肝癌的一线临床试验。这项III期临床研究已经结束，并且该研究获得了双重肯定的研究结果，其中PFS和OS均显着延长。与索拉非尼相比，A + T组的OS为NE：13.2个月，SLP为6.8：4.3个月，ORR达到27％，其中完全缓解（CR）达到6％。 A + T成为世界上第一个成功的肝癌免疫疗法一线治疗的III期研究。

今年2月初，IMbrave150研究的中国研究组在今年的EASL肝癌峰会上宣布，结果仍然令人惊讶。与索拉非尼相比，A + T显着延长了中国患者的总生存期。索拉非尼组只有11.4个月，而“ T + A”组的中位OS尚未达到。就SLP而言，“ T + A”也比索拉非尼更长（5.7个月对3.2个月）。 “ T + A”已使中国队列中的死亡风险降低了56％，而全球研究已将其降低了42％。它可以给中国患者带来更大的好处。

2020年1月，罗氏（Roche）向中国药品监督管理局提交了针对“ T + A”免疫疗法的生物制品许可申请，该疗法用于不可切除的晚期肝细胞癌的一线治疗。 “ T + A”计划有望成为世界上第一个批准的肝细胞癌免疫疗法。我们等待“ T + A”计划的迅速批准，这将使更多的患者受益。