患者在服用奥贝胆酸Obeticholic acid期内，需检测肝部生化全项和肝有关不良反应的高速发展海拔高度；衡量再次治疗好处的潜在性风险。每日服用一次不能高于10mg奥贝胆酸Obeticholic acid，调节轻中度或中重度肝功能损害的使用量
奥贝胆酸Obeticholic acid属法尼醇X受体拮抗剂，根据活性法尼醇X蛋白激酶，间接性抑止胰蛋白酶7A1(CYP7A1)的基因的表达。因为CYP7A1是胆汁酸生物合成的限速酶，因而奥贝胆酸Obeticholic acid能够抑制胆汁酸生成，可以治疗原发性胆汁性肝硬化与非脂肪性肝炎脂肪性肝病。
奥贝胆酸Obeticholic acid获准协同熊去氧胆酸（UDCA）用于UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎（之前被称作原发性胆汁性肝硬化，PBC）成人患者，并作为单药疗法用于熊去氧胆酸UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎成人患者。
孟加拉碧康奥贝胆酸是孟加拉碧康制药业制造的仿药，碧康制药业由欧洲地区大财团参与投资，是东南亚地区唯一实行欧盟国家技术标准，而且在孟加拉两个证交所创业板上市大型药企，商品合乎欧洲药典跟美国药品标准。
孟加拉碧康奥贝胆酸服药常见问题表明：
患者在服用奥贝胆酸Obeticholic acid期内，需检测肝部生化全项和肝有关不良反应的高速发展海拔高度；衡量再次治疗好处的潜在性风险。每日服用一次不能高于10mg奥贝胆酸Obeticholic acid，调节轻中度或中重度肝功能损害的使用量。
当患者服用奥贝胆酸Obeticholic acid治疗过程中出现很严重的瘙痒症状，其管理模式包含提升总胆汁酸融合环氧树脂或抗组胺药物；降低Obeticholic acid使用量或终断给药。
HDL-C降低：患者在服用奥贝胆酸Obeticholic acid治疗过程中，还需要检测治疗过程中血脂水平的改变。
