厄洛替尼能够用于经基因检查发生基因变异肺腺癌病人。
2007年3月17日，厄洛替尼宣布在中国上市，用于以往受到过至少一个化疗方案失败之后的转移性或转移非小细胞肺癌(NSCLC)。2005年11月，国外FDA准许厄洛替尼协同吉西他滨可用于医治转移性、不能割除或转移性胰腺癌病人。那样，印度的NATCO的厄洛替尼能治疗肺腺癌末期吗？
厄洛替尼做为一线靶向药物对大多数有EGFR基因基因突变癌症病人都是有非常好治疗效果。末期肺腺癌并没有最好的治疗方法，仅有最好的治疗方法，肺腺癌很容易发生改变，医治方式主要以放化疗和靶向药物为主导，假如通过分子结构基因遗传检验，合乎靶向药物治疗的前提条件，要优选靶向药物治疗，假如没有匹配的靶向治疗药物可以用，就优选放化疗。厄洛替尼能够用于经基因检查发生基因变异肺腺癌病人。
NatCo公司总部海德拉巴市，业务范围为世界领先药业公司，因其科学研究能力和实时推送技术信息而享誉世界。印度的Natco是世界领先的药业公司，印度制药业排名前十。
厄洛替尼医治非小细胞肺癌强烈推荐使用量：150mg/d，起码在饭前1h或饭后2h服用，直到肿瘤进展或者出现不可以承受的毒性反应时断药。除开肝癌，厄洛替尼在治疗胰腺癌方面也有积极主动的实际效果，可能与吉西他滨合用，建议使用量为100mg/d，起码在饭前1h或饭后2h服用，不断服药直到肿瘤进展或者出现不可以承受的毒性反应时断药。
厄洛替尼用于两个以上之上化疗方案不成功的转移性或转移非小细胞肺癌（NSCLC）的三线治疗。在一项实验中后期非小细胞肺癌病人应用硫酸厄洛替尼片医治后存活期获得明显增强，无进展生存期提升42.5%，一年存活率提升45%。
