瑞格菲尼是治疗什么病症的呢？
在2012年至2013年间，瑞格菲尼先后成为治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质肿瘤的临床用药，2017年4 月，瑞格菲尼获 FDA批准成为继索拉非尼之后用于肝细胞肝癌HCC治疗的二线用药。
临床前研究显示，瑞格菲尼（Stivarga）能够抑制多种促进血管形成的 VEGF 受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管形成（新生血管的生长）过程中起重要作用。除了 VEGFR 1-3，瑞格菲尼还可抑制多种参与肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶，包括 TIE-2、RAF-1、BRAF、BRAFV600E、KIT、RET、PDGFR 和 FGFR，这些激酶单独或共同作用，控制肿瘤的生长、间质微环境的形成和疾病进展。
瑞格菲尼（Stivarga）推荐服用的剂量为160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。瑞格菲尼应在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。
患者服药出现2级的手足皮肤反应首次复发；3级或4级副反应缓解后；3级天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)升高等，将剂量减少到120毫克。当用药调整为120毫克剂量时，2级的手足皮肤反应复发或3级或4级副反应恢复后，将剂量减少到80毫。无法耐受80毫克剂量或出现任何4级不良反应， 则需要永久停药。对严重或威胁生命出血应永久终止瑞格菲尼。
瑞格菲尼（Stivarga）能完全抑制瘤体生长，同时，瑞格菲尼显示出了更强的抗肿瘤血管新生能力。此外，瑞格菲尼完全遏制了肿瘤向肝脏转移，但在对照组中，转移率仅减少了33%。
瑞格菲尼在国内上市了吗？
早在2017年瑞格菲尼也在中国顺利上市，并且，在2018年10月10日，瑞格菲尼也正式进入国家医保乙类报销目录。
