舒尼替尼治疗肾癌疗效怎样呢？
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的舒尼替尼治疗肾癌的效果，由此可见，治疗效果还是很显著的。
舒尼替尼是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。舒尼替尼（sunitinib）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。体外实验证实，它主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。那么，舒尼替尼在国内上市没？我们来了解一下。
2007年舒尼替尼经过国家的批准进入中国市场，在我国上市后，国内一盒50mg舒尼替尼平均价格在4.7万元左右，纳入医保后索坦舒尼替尼50mg一盒的价格为12544元左右，费用下降了63％左右。价格较高。孟加拉碧康仿制版的舒尼替尼50mg*28胶囊/盒，售价仅为2500元人民币。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症、上相同的一种仿制品。
在服用方法上，舒尼替尼用于晚期肾癌和胃肠间质瘤的推荐剂量为50mg，一天一次口服使用，采用4/2的给药方案，服药4周，停药2周，作为一个疗程。
不可切除的局部晚期、转移性、进展性，高分化的胰腺神经内分泌肿瘤每日推荐剂量为37.5mg，一天一次，中间无停药期，患者需连续服用。舒尼替尼有3个剂量，分别为12.5mg、25mg、50mg。根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。轻、中、重度肾损害患者，无需调整剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。轻中度肝损害患者，不建议调整剂量，若发生3-4级的肝不适症，应中断治疗并及时就诊。
由以上信息我们知道2007年舒尼替尼经过国家的批准进入中国市场。
舒尼替尼可治疗什么病症？
2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。
