帕纳替尼推荐用量是多少呢？
1.普纳替尼剂型和规格每片15mg和45mg，普纳替尼推荐剂量：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。
Venclexta是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药，适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。于2016年4月11日获准上市。2019年5月15日，FDA批准了维奈托克与奥比妥珠单抗的组合疗法，用于一线CLL/SLL治疗。
Venclexta治疗慢性淋巴细胞白血病的效果如何？临床试验分析了Venclexta联合用药治疗慢性淋巴细胞白血病的效果。
一项代号为CLL14的国际多中心、开放标签的三期研究，共入组432例患者，1:1随机分组。研究组使用维奈托克联合奥比妥珠单抗、固定12周期治疗方案；对照组使用苯丁酸氮芥联合奥比妥珠单抗，使用为12个月，与既往研究相比持续时间更长。
服用Venclexta最常见不良反应是什么？
研究者报告了一项前瞻性的Ib/II期临床试验结果。受试者的中位年龄为74岁，其中继发性急性髓性白血病（AML）患者占比49%，71%的患者接受去甲基化药物（HMAs）治疗，32%的患者具有细胞遗传学不良风险。
研究中常见的≥3级的不良反应为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。
最常见的非血液学不良反应为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。
用Venclexta治疗患者41%(98/240)发生3或4级中性粒细胞减少。治疗阶段自始至终监视完全血细胞计数。对严重中性粒细胞减少中断给药或减低剂量。考虑支持性措施包括对感染征象抗微生物药物和使用生长因子。
根据其作用机制和动物中发现，当给予一位妊娠妇女Venclexta可能致胚胎-胎儿危害。在小鼠中进行一项胚胎-胎儿研究，给予Venclexta至妊娠动物在暴露等同于患者在推荐剂量400 mg每天观察到暴露导致植入后丢失和减低胎儿体重。在妊娠妇女中使用Venclexta没有适当和对照良好的研究。忠告生殖潜能女性在治疗期间避免妊娠。如妊娠期间使用Venclexta或当服用Venclexta时患者成为妊娠，患者应告知对胎儿潜在危害。
帕纳替尼疗效怎样呢？
研究人员发现，缓解与长期结果相关。预计5年无进展生存期（PFS）为53％，总生存期（OS）为73％。PFS和OS率在耐药/不耐受和T315I亚组中相当。
