转移性胃肠间质瘤减瘤术后使用舒尼替尼/索坦PFS达30个月

转移性胃肠间质瘤减瘤术后使用舒尼替尼/索坦PFS达30个月

恩替卡韦片的服用方法及药物相互作用

   恩替卡韦片 适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。服用方法为:成人和16岁及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天

  伊马替尼被推荐用于治疗局部进展后接受手术治疗的胃肠间质瘤(GIST)患者。然而,患者接受伊马替尼治疗的无进展生存期(PFS)不是特别理想。对于伊马替尼治疗后出现局部进展或广泛进展的GIST患者的最佳治疗方案是什么?一项回顾性多中心对照研究试验发现伊马替尼治疗转移性胃肠间质瘤耐药并接受减瘤术后继续舒尼替尼(索坦)治疗可显著延长患者无进展生存期。

  研究收集了TKI治疗进展后出现局部进展或广泛进展的GIST患者,接受R0切除术或减瘤手术后的患者资料。合格的减瘤手术定义为残留肿瘤的直径>1cm或残留肿瘤部分>25%。主要研究终点为评估手术后接受舒尼替尼治疗或伊马替尼治疗的PFS。采用log-rank检验对比两组的PFS,并采用Kaplan�Meier法绘制PFS曲线。从2006年1月至2017年6月,研究从13个中心入组了97例患者。在接受R0切除术或合格的减瘤手术后,56例患者继续接受伊马替尼治疗,41例患者接受舒尼替尼(索坦)治疗。  

  舒尼替尼组的PFS显著优于伊马替尼组,mPFS分别为30.0个月 vs 12.0个月(p = 0.009)。亚组分析显示,在出现广泛进展的患者中,舒尼替尼组和伊马替尼组的mPFS分别为25.5个月和12.0个月;在局部进展的患者中,两组的mPFS分别为39.0个月和13.0个月(p = 0.156)。总体人群中,舒尼替尼组和伊马替尼组的mOS分别为37.0个月和33.0个月。伊马替尼治疗后,广泛或局部进展的GIST患者,手术治疗后接受舒尼替尼(索坦)治疗对比伊马替尼治疗可以改善PFS。  

海外医疗向我们揭示儿童癌症的精准治疗为何举步维艰?

  儿童往往是一个家庭的希望,是父母生命的延续,因此孩子的健康是一个家庭是否幸福的重要影响因素,但由于癌症本质是其实是一个遗传基因疾病,所有很多儿童在小时候就已经患上了癌症,这对很多家庭来说无疑是晴天霹雳,虽然目前 海外医疗 对癌症的精准治

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