伊布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病患者
艾曲波帕在慢性复发或难治特发性血小板减少性紫癜的疗效
艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者，现已获得ITP孤儿药资格。
伊布替尼（ibrutinib）是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，伊布替尼获批治疗具有17p缺失的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。
一项临床试验，共纳入患者132例慢性淋巴细胞白血病患者，其中初治患者31例，难治复发患者101例。
试验显示，中位治疗时间为61.5个月，初治患者的中位PFS未达到，难治复发患者的中位PFS为51个月，患者客观反应率为89%。初治患者和难治复发患者的中位疗效维持时间分别为72.8个月和57个月；初治患者的5年OS率为92%，难治复发患者的5年OS率为60%。
临床试验显示，伊布替尼单药治疗初治或复发/难治CLL/SLL患者，有效率较高、不良反应安全可控。
艾曲波帕在继发于丙型肝炎病毒相关性肝硬化的血小板减少的疗效
虽然艾曲波帕被美国FDA批准只能治疗慢性复发或难治的ITP，但已经已经审查了其对继发性血小板减少症的临床疗效。
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