瑞士原厂药与印度格列卫价格相比没有优势
尼洛替尼（达希纳）治疗慢性粒细胞白血病比格列卫更有效果
根据更新的结果来自一项III期临床试验，尼洛替尼（ 达希纳 ）在治疗染色体阳性慢性粒细胞白血病（CML）的初始治疗慢性期的时候比格列卫更有效果。这些结果发表在美国血液学会的第五十二届年会上。格列卫最初被认为是对BCR-ABL蛋白起着举足轻重的作用（伊
一般来说，肿瘤药物从研发到上市会经历多个名字。在肿瘤药物的研发阶段，药品通常会有一个或者多个表示它的成分的代号，譬如着名的肺癌靶向药物泰瑞莎在上市之前叫做AZD9291，格列卫（伊马替尼）在上市之前的研发代号是STI-571，而在上市之后药品会拥有一个通用名称，STI-571上市之后就是我们熟悉的伊马替尼，这就是它的通用成分名称，而格列卫则是它的商品名。格列卫从1998年6月开始临床试验到2001年上市，仅用了2年11个月。相比一般肿瘤药从首次临床试验到注册上市约8年的时间，绝对是火箭般的速度。作为首个上市的分子靶向药物，格列卫开创了肿瘤靶向治疗的新时代。
肿瘤靶向治疗是指将对肿瘤的生长和发展有抑制作用的药物或生物制品靶向到肿瘤组织的局部从而降低对正常组织器官产生毒副作用的治疗手段。肿瘤靶向治疗又被称作“分子靶向药物”、“精准医疗”等。1996年，瑞士两大制药公司Ciba-Geigy公司与Sandoz合并，诺华制药由此诞生。新公司的成立使得格列卫的开发速度大大加快，诺华的科学家们迅速完成了STI571全部的临床前研究工作。1998年6月，格列卫的I期临床试验正式启动，结果表明其具有强大的抗CML作用，绝大多数患者对STI-571耐受良好。诺华随之将ST15171作为最优先项目进行开发，仅在1年之后，他们便启动了II期临床实验。
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