尼拉帕尼治疗遗传性乳腺癌

难治性转移性结直肠癌的真实世界治疗模式和结果

本研究的主要目的是评估PD2后患者的总生存期（OS）并分析潜在的预后因素。次要目的是比较在类似情况下符合临床试验条件患者的活性治疗和结果。

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。乳腺癌的发布与很多因素有关，其中遗传性乳腺癌的比例约占5%，遗传性乳腺癌是由于家族遗传的BRCA1/2突变造成的。

尼拉帕尼(Niraparib)是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。临床试验证实，尼拉帕尼治疗遗传性乳腺癌有较好的效果。

临床试验招募了553例患者，其中203例为遗传系BRCA突变携带者，患者随机接受尼拉帕尼和安慰剂的治疗。

试验结果显示，在存在BRCA突变的患者中，使用尼拉帕尼的患者无进展生存期可以达到21个月，而安慰剂组的患者只有5.5个月。在无BRCA突变的患者中，使用过尼拉帕尼的患者无进展生存期是12.9个月，而安慰剂组的患者只有3.8个月。

全球首个肝癌晚期用药——多吉美

多吉美(索拉非尼)是迄今为止惟一被证实可显着延长晚期肝细胞癌(HCC)患者总生存期的药物，也是全球首个被批准用于肝癌晚期系统治疗的药物。

尼拉帕尼,尼拉帕利,Niraparib,Zejula,MK-4827,尼拉帕尼的治疗效果