本妥昔单抗(Adcetris)给皮肤T细胞淋巴瘤的治疗提供了有效方法

本妥昔单抗(Adcetris)给皮肤T细胞淋巴瘤的治疗提供了有效方法

有关淋巴癌治疗方案有哪些供患者参考

  得了淋巴癌后,该如何选择治疗方案呢?这就需要根据患者自身的情况来判断,不要看别人把疾病都治疗好了,每个人的身体状态不一样。还是需要患者到正规医院就检查下,不要耽误了病情的治疗才行,那么,目前有关 淋巴癌治疗方案 有哪些?我们下面一起来看

  皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)是较常见的皮肤淋巴瘤类型,通常表现为红色、鳞状斑块或增厚的皮肤斑块,类似湿疹或慢性皮炎。CTCL较常见的亚型包括pcALCL和MF,占该疾病类型的75%以上。目前批准用于该疾病的系统性治疗的客观缓解率为30%-45%,完全缓解率很低。这些患者群体急需新的治疗方法来增加疾病缓解的可能。2017年11月,美国FDA批准Seattle Genetics的新药ADCETRIS(本妥昔单抗)治疗罹患原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)和表达CD30的蕈样肉芽肿(MF)的成人患者,这些患者曾接受过全身治疗,给患者带来了福音。

  皮肤T细胞淋巴瘤是一种皮肤的血液癌症,没有已知的治疗方法,也没有什么新的治疗选择。与标准治疗选择甲氨喋呤和贝沙罗汀相比,ADCETRIS在长期疾病管理方面显示出优越的疗效和持久的反应。本妥昔单抗是靶向CD30的新型抗体偶联药物(ADC),MMAE(一种微管抑制剂)通过共价键与抗体相连。非临床数据表明,本妥昔单抗的抗肿瘤活性是通过ADC与CD30表达细胞形成的复合物内化及蛋白水解切割,释放MMAE。随后MMAE与微管蛋白结合,破坏细胞内的微管网络,诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。

  在本妥昔单抗一项3期临床试验ALCANZA和两项由研究者发起的2期临床试验的数据中,与独立评估机构评估的对照组相比,本妥昔单抗S组在持续至少4个月的客观反应率(ORR4)上显示出显著的统计学改善。本妥昔单抗组的ORR4为56.3%(95%CI: 44.1, 68.4),而对照组为12.5%(95%CI: 4.4, 20.6)(p值<0.001)。较常见的不良反应(≥20%)包括贫血、外周感觉神经病变、恶心、腹泻、疲劳和中性粒细胞减少。

本妥昔单抗(Adcetris)获批为霍奇金淋巴瘤患者带来福音

  据美国癌症学会统计,2017年美国约有8260例霍奇金淋巴瘤被确诊,超过1000例患者将因此而死亡。据全球淋巴瘤协会统计,全世界每年有超过62000人(包括早期和晚期)被诊断为霍奇金淋巴瘤,每年大约有25000人死于这种癌症。2018年1月3日,美国抗癌药物研发

本妥昔单抗