多吉美治疗肾癌大显身手！

阿法替尼作为HER2突变肺腺癌患者的一线治疗：病例报告

报告了一例HER2突变患者，给予一线阿法替尼治疗实现连续PR至少12个月，显著长于培美曲塞/顺铂研究报道的中位PFS（6.9个月）。

肾癌是成人最常见的肾脏肿瘤，约占成人恶性肿瘤的80%-90%, 男女之比约为2：1，对于早期的肾癌可以通过手术治疗，但是对于晚期的肾癌患者，多吉美(索拉非尼)显示了神奇的疗效。

美国食品药品管理局(FDA)于2005年批准多吉美(索拉非尼)用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)，这也是第一个获得FDA批准治疗肾癌得药物，多吉美在德国上市的第二年，德国的多吉美就在中国上市，开启了中国肾癌靶向治疗的新时代。多吉美(索拉非尼)的上市使得晚期肾癌的疗效已经大幅度提高，中位总生存期(OS)从10个月提高到了30个月，长期生存病人大量涌现。

多吉美(索拉非尼)不管是疗效显著，而且适用人群非常广泛，对于老年病人、肝肾功能不全以及有伴随疾病的病人能够获得和年轻、身体状况良好病人相似的疗效，多吉美(索拉非尼)被国内外指南推荐为晚期肾癌一线标准治疗方案。

索拉菲尼在中国

2006年9月索拉非尼(多吉美)就在国内登录，国家食品药品管理局(SFDA)批准德国拜耳索拉非尼用于晚期肾癌(RCC)治疗，在中国注册的商品名是多吉美。

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