克唑替尼(赛可瑞)服用注意事项有哪些
依维莫司(Afinitor)/飞尼妥联合来曲唑一线治疗乳腺癌效果怎么样？
依维莫司 是由诺华只要推出的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）口服抑制剂，通过与雌性激素抑制剂联合用药，可以预防或延长晚期乳腺癌患者的耐药情况。根据一项相关研究表明，依维莫司联合依西美坦，对于那些使用过来曲唑或者阿那曲唑一线治疗失败的乳腺
虽然每一个药品在上市时都带有药品书名书，但是患者在购买该药品后主治医生还是会告知患者一系列服药注意事项。在此，我们以克唑替尼(赛可瑞)为例，一起来了解一下该药品的服用注意事项。克唑替尼(赛可瑞)服用注意事项：
ALK检验：用克唑替尼(赛可瑞)治疗的患者需要用一种FDA批准的检验，检测ALK-阳性NSCLC。肺炎：严重(包括致命性)，为指示性肺炎肺部症状监视患者，有相关肺炎诊断患者中永远终止服用克唑替尼（赛可瑞）。肝受损：肝受损很可能增加血浆克唑替尼(赛可瑞)浓度，临床研究除外患者有AST或ALT大于2.5 × ULN，或如由于肝转移大于 5 × ULN。有总胆红素大于 1.5 ×ULN的患者也被排除。有肝受损患者用克唑替尼(赛可瑞)治疗应谨慎曾发生ALT和总胆红素同时升高，每月监视和当临床指示有2-4级升高患者用更频繁检验。当指示，暂时停止、减低剂量或永远终止克唑替尼(赛可瑞)。
妊娠：根据其作用机制当给予妊娠妇女时，克唑替尼(赛可瑞)可能致胎儿危害。所以孕妇谨慎服用，一定要遵循主治医生建议，切记不可自行服药。哺乳期妇女：因为许多药物排泄至人乳汁和哺乳婴儿来自克唑替尼(赛可瑞)的严重不良反应潜能，应做出决策是否终止哺乳或终止药物，考虑药物对母亲的重要性。肾受损：在研究中，有轻度和中度肾受损患者无需调整起始剂量，不能确定严重肾受损患者调整起始剂量的潜在需要。所以，严重肾受损患者(CLcr小于30 mL/min)或有肾病终末期患者应谨慎使用。
服用卡博替尼(Cometriq)的不良反应及处理方法(上)
1 穿孔和瘘管：临床试验中，经 卡博替尼 治疗后分别有3%和1%的患者出现胃肠穿孔和瘘管。全为重度且1例胃肠瘘管患者死亡（1%）。经卡博替尼治疗后有4%的患者发生非胃肠道瘘管包括气管/食管，其中有2例（1%）死亡。应监测患者的穿孔和瘘管症状。一旦出现穿
克唑替尼,赛可瑞
