套细胞淋巴癌治疗药物伊布替尼
阿西替尼一线治疗晚期肾细胞癌的疗效
阿西替尼治疗晚期肾细胞癌患者一线无进展生存期时间达到10.1个月，中位总生存期达到31.5个月。
伊布替尼（依鲁替尼,亿珂,Imbruvica,Ibrutinib,Ibrutix,Ibrunib）是一种Bruton络氨酸激酶拟制剂。BTK是细胞生理活动中的一个忠言蛋白，参与介导调控B细胞成熟和生存的胞内信号通路。在恶性B细胞中，细胞受体信号通路过于活跃，该信号通路包括BTK。
伊布替尼能够与BTK形成强有力的共价键，从而拟制恶性B细胞中过度活跃的细胞生存信号的传输，从而达到拟制肿瘤生长和转移的效果
伊布替尼是2013年2月呗FDA授予突破性治疗药物资格，此次药物的获批是在对111名之前接受过治疗的患者进行临床试验的基础上次，做出的结论。该药对上述受试者的总体应答率高达65.8%，完全应答率达到了17%，另有49%的患者为部分应答。持续应答时间的中值问17.5个月。
在美国每年大约1.6W人被诊断为慢性淋巴细胞白血病，目前该疾病的标准治疗通常为化疗。然而，许多慢性淋胞白血病的来年患者无法耐受化疗的痛楚，而且染色体17p缺失引起的恶性肿瘤患者通常对治疗没有响应。
在临床试验中，伊布替尼以证实有较高的总体响应和持续响应，不论染色体17p状态如何。
套细胞淋巴瘤患者可服用伊布替尼
伊布替尼已通过突破性药物，优先评审，加速批准，孤儿药资格等多种快速途径获批4种适应症，其中包括：套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病、染色体17p确实的慢性淋巴细胞白血病。
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