乐伐替尼肾细胞癌患者的二线治疗
奥希替尼一线治疗转移性EGFR突变阳性非小细胞肺癌
FDA已授予奥希替尼（osimertinib，Tagrisso）用于一线治疗转移性EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者“突破性疗法”称号
乐伐替尼(lenvatinib)，一种多激酶抑制剂(MKI)，它可以阻断多种帮助癌细胞生长的酶的作用，从而杀死癌细胞。乐伐替尼于2016年5月13日，被FDA批准用于肾细胞癌的二线治疗。
临床上，乐伐替尼联合Everolimus（依维莫司）治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。Lenvatinib联合依维莫司是FDA批准的首个成功治疗晚期肾细胞癌的联合用药方案。
临床2期试验分析了乐伐替尼、依维莫司联合用药与依维莫司单药治疗肾癌的效果。试验显示，乐伐替尼与依维莫司联合无进展生存期为15个月，依维莫司单药为5.5个月。乐伐替尼与依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期（PFS），提高患者客观应答率和总生存率（OS）。
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