索拉非尼治疗甲状腺癌疗效优于安慰剂
多发性骨髓瘤患者为何会选择来那度胺?
印度来那度胺在印度也是有专利法的保护的，属于合法药。我国法律规定，国内患者凭借病例也可从印度带入境内10瓶的印度药品。
甲状腺癌（thyroid carcinoma）是最常见的甲状腺恶性肿瘤，约占全身恶性肿瘤的1%，甲状腺癌的发病率近年来呈上升趋势。
索拉非尼（Sorafenib、多吉美、Nexavar）是德国拜耳公司研发的一个多靶点分子靶向口服药物，FDA和欧盟分别于2013年11月和2014年6月批准索拉非尼用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DCT)的治疗。
一项大型Ⅲ期临床试验结果，纳入417名甲状腺癌患者，随机接受索拉非尼和安慰剂的治疗，索拉非尼400mg口服，每天2次。每8周评价一次。
研究显示，索拉非尼可以使大多数碘难治性DTC患者形态学上得到控制，索拉非尼客观缓解和无进展生存期显著高于安慰剂，中位无进展生存期（PFS）索拉非尼为10.8个月vs安慰剂5.8个月。
哌柏西利联合来曲唑治疗晚期乳腺癌
美国食品与药品管理局（FDA）批准哌柏西利联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。
多吉美,索拉非尼,Sorafenib,Sorafenat,Soranib,Soranix,多吉美的治疗效果
