色瑞替尼获FDA批准用于ALK阳性肺癌一线治疗

色瑞替尼获FDA批准用于ALK阳性肺癌一线治疗

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:色瑞替尼(赞可达)
  • 文章类型:治疗效果
  • 克唑替尼治疗ALK阳性NSCLC患者的疗效优于化疗

    研究显示,克唑替尼治疗ALK阳性NSCLC患者的疗效远优于化疗。

    色瑞替尼是ALK抑制剂,对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用,色瑞替尼适用于ALK阳性的转移NSCLC患者的治疗,特别是对应用克唑替尼后进展或不能耐受的患者有着主要的作用。



    色瑞替尼Zykadiaceritinib)已获FDA批准用于间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。2018年5月31日色瑞替尼(Ceritinib)正式在国内获批,为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。

    色瑞替尼获批治疗肺癌一线治疗基于一项III期临床试验结果,研究纳入既往未接受治疗(初治)的ALK阳性晚期(IIIB期或IV期)非小细胞肺癌(NSCLC)。随机接受色瑞替尼和化疗的治疗


    该研究表明,色瑞替尼作为一线用药时,可将患者的中位无进展生存期延长,中位PFS:16.6个月vs 8.1个月,疾病进展风险显著降低45%。

    来那替尼用于乳腺癌患者术后辅助治疗

    临床试验中,对比了来那替尼与安慰剂用于早期HER2+乳腺癌患者术后曲妥珠单抗+化疗辅助治疗后的长期维持治疗效果。

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