赫赛汀曲妥珠单抗仿制药与原研药有效性和安全性一样

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  2018年1月26日,美国临床肿瘤学会《临床肿瘤学杂志》在线发表的III期研究报告,比较了赫赛汀曲妥珠单抗仿制药SB3或原研药赫赛汀新辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌患者的有效性、安全性和免疫原性。该III期随机双盲平行组多中心研究(NCT02149524)入组II~III期HER2阳性单侧乳腺原发浸润癌患者875例,随机分组接受术前新辅助曲妥珠单抗仿制药SB3或曲妥珠单抗8个周期同时化疗随后手术,最后10个周期术后辅助SB3或曲妥珠单抗。

  主要终点为乳腺病理学完全缓解率的比较,预设等效范围:比值95%置信区间0.785~1.546、差值95%置信区间±13%。次要终点包括总病理完全缓解率、总缓解率、无事件生存、总生存、安全性、药代动力学和免疫原性的比较。结果,完成术前新辅助治疗和手术的患者共800例,其中赫赛汀仿制药组402例、赫赛汀组398例:乳腺病理学完全缓解率:51.7%、42.0%。  

  校正后率比值:1.259,校正后率差值:10.70%总病理学完全缓解率:45.8%、35.8%,总缓解率:96.3%、91.2%,总的不良事件发生率:96.6%、95.2%,严重不良事件发生率:10.5%、10.7%,产生抗药抗体发生率:0.7%、0.0%。因此,根据乳腺病理学完全缓解率比值,赫赛汀仿制药与赫赛汀曲妥珠单抗的有效性相似。安全性和免疫原性亦相似。  

影响赫赛汀/曲妥珠单抗疗效的因素有哪些

  许多研究表明,抗雌激素受体(ER)水平状态对抗人表皮生长因子受体-2(HER2)的反应不同。这个临床意义不明。为比较ER和HER2水平对 曲妥珠单抗 (赫赛汀)疗效的影响。HERA试验诞生了,试验包括5099名早期HER2阳性乳腺癌患者,在2001至2005年期间随机接受辅

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