格列卫/伊马替尼耐药分为原发耐药和继发耐药两种
治疗白血病需要根据不同类型白血病分类来进行
什么是白血病？ 治疗白血病 根据不同类型的分类来进行，临床上常将白血病分为急性淋巴细胞白血病（ALL）、急性髓细胞白血病（AML，以往称为急性非淋巴细胞白血病）、慢性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病等。不同类型白血病，不同的生存治愈率。由于儿
格列卫（伊马替尼）不仅是间质瘤患者的希望，可以有效降低患者术后复发风险，还是慢粒白血病的主要治疗药物。无数从格列卫（伊马替尼）中获益的患者，也都很无奈，为什么格列卫（伊马替尼）会耐药呢？格列卫对不同的突变位点效果也是不一样的。格列卫（伊马替尼)的耐药分为原发性耐药和继发性耐药两种。
原发耐药是指肿瘤为野生型KIT的胃肠道间质瘤。临床研究证实，外显子l1突变的GIST亚型对甲磺酸伊马替尼的治疗效果最好，有效率达83.5%;次为外显子9突变的亚型，有效率为47.8%，外显子13和外显子17突变的GIST亚型临床上少见。这两类亚型在体外实验中对格列卫敏感，临床疗效有待观察。临床研究发现并非所有野生型KIT的GIST对格列卫均耐药。其中部分仍有良好疗效。
实验证实第12外显子突变的亚型在体外对格列卫敏感，在临床研究中也显示格列卫（伊马替尼）对此亚型具有一定疗效;第18外显子突变亚型中存在D842V突变株对格列卫耐药，存在其他突变株对该药敏感。与原发耐药相比，格列卫继发耐药的机制并不十分清楚，可能的机制包括KIT或PDGFRA基因的扩增、其他致癌通路的激活或c-kit基因或PDGFRA基因中与药物结合位点的获得性、继发性突变。
早期乳腺癌患者使用赫赛汀可获得痊愈
距离1998年赫赛汀上市，已经二十年的时间了，赫赛汀进入中国的市场也已经是十几年的时间，全球，因为 赫赛汀 而获益的患者超过了72万人，目前赫赛汀是治疗HER2阳性乳腺癌必选的药品。赫赛汀的工作原理就是，就是以癌细胞表面的HER2分子为“靶点”，通过
格列卫,伊马替尼
