阿西替尼肾癌靶向药物
卡博替尼治疗转移性乳腺癌
临床试验分析了卡博替尼治疗转移性乳腺癌的疗效。
阿西替尼也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，是第二代口服的选择性血管内皮细胞生长因子受体抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3。
一项III期临床研究显对比了阿西替尼与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。
研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受阿西替尼与索拉非尼的治疗。研究结果显示，阿西替尼组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；阿西替尼和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。
研究中常见的3级以上的毒副反应主要有腹泻、高血压和疲劳等。患者出现不同程度恶心、呕吐、乏力的比例分别为32%、24%和21%。
临床研究中，阿西替尼组的中位疾病无进展时间更长一些。阿西替尼被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。
卡博替尼与依维莫司治疗肾癌的临床数据
卡博替尼（cabozantinib）治疗肾癌的效果，很大程度上优于依维莫司。
阿昔替尼,英利达,阿西替尼,axitinib,Inlyta,Axitix,阿昔替尼的治疗效
