如何选择赛可瑞(Xalkori)和印度版克唑替尼
白血病药物依罗替尼(IBRUTINIB)也可治疗巨球蛋白血症
对于曾接受过治疗失败的瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症患者，在II期多中心试验中， 依罗替尼 (IBRUTINIB)治疗的总体缓解率高达90.5％。研究人员发现，积极响应的患者携带了MYD88和CXCR4基因的突变。瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症 – 也称为淋巴浆细胞性淋巴瘤。该
赛可瑞有哪些靶点可能是部分患者的疑惑。克唑替尼赛可瑞作为靶向治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC)的主要药物，原本作为治疗间变性淋巴瘤的药物而研发的克唑替尼，后因间变性淋巴瘤病例过于少，研发后并无太多患者可以获益，所以后来克唑替尼主要靶向间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌。
克唑替尼赛可瑞什么情况耐药和什么时间耐药方面，服用1-2年后患者会出现对克唑替尼的耐药情况，可能的情况有ALK耐药突变、信号旁路的激活等。但克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的效果也是良好的。所以仍属于一线用药。
怎样判断印度易瑞沙是否耐药了？不完全耐药时有哪些变化？
印度易瑞沙 ( 吉非替尼)中位PFS(无进展生存期)为97天，95%可信区间为67-120天，印度易瑞沙(吉非替尼片)中位生存期为10月, 根据临床观察，印度易瑞沙平均耐药时间大概为1年，有些早一点的6个月就产生耐药，有些耐药晚的有用药1年半、2年的还没有产生耐药
赛可瑞,Xalkori
