赛可瑞(Xalkori)治疗儿童癌症有新的突破

赛可瑞(Xalkori)治疗儿童癌症有新的突破

慢粒患者使用尼洛替尼超过3年并且持续分子学缓解或可停止治疗

  美国食品和药物管理局(FDA)已经更新尼洛替尼( Nilotinib )的标签,以包括有关停药的信息。2007年FDA批准尼洛替尼于用于治疗费城染色体阳性(Ph +)慢性粒细胞白血病(CML)患者。指南建议,大多数使用酪氨酸激酶抑制剂治疗获得缓解的患者,继续服用药

  基因EML4是一种常见的基因融合的癌症,ALK基因的改变被称为易位。根据从一个临床试验更新的结果,儿童癌症在碱性基因ALK基因上的改变可能受益于目标药物克唑替尼Xalkori)。研究人员于发表在某期刊上的报告称,在试验中,大多数儿童的肿瘤萎缩,其中一些肿瘤的反应持续了2年多。

  对26个患有复发和难以治愈的癌症的儿童进行了试验:肿瘤大细胞淋巴瘤(ALCL)试验,这是一种非霍奇金淋巴瘤的侵袭性类型,是一种罕见的软组织肉瘤,被称为炎性肌纤维细胞瘤(IMT)。“克唑替尼是一种非常有效的药物,对ALK基因改变的儿科患者来说,这种药物非常活跃,反应很持久,也很有意义。”医学博士Yael P.Mossé这样说道,同时他也是费城儿童医院的临床试验负责人。由美国国家癌症研究所支持的儿童肿瘤学小组(COG)第一阶段联盟进行了这项名为ADVL0912的试验,与辉瑞公司合作,该公司生产和提供克唑替尼。这项研究的早期结果发表在2013年。“这是一项重要的儿科精密医学临床试验。

如何选择赛可瑞(Xalkori)和印度版克唑替尼

   赛可瑞 有哪些靶点可能是部分患者的疑惑。克唑替尼赛可瑞作为靶向治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC)的主要药物,原本作为治疗间变性淋巴瘤的药物而研发的克唑替尼,后因间变性淋巴瘤病例过于少,研发后并无太多患者

赛可瑞,Xalkori