尼洛替尼(Nilotinib)可以用于哪两种白血病患者的治疗
美罗华(Rituxan)改变了所有CD20 + 淋巴瘤的治疗范例和结果
淋巴瘤是成人中最常见的恶性血液病，其中B细胞淋巴瘤占所有淋巴瘤的85%。 自从联合化疗出现以来，治疗B细胞恶性肿瘤的最重大进展是添加了单克隆抗CD20抗体-美罗华(Rituxan)。 自1997年最初报道惰性淋巴瘤的单药活性以来， 美罗华 的作用扩大到既包括惰性
最近美国FDA已经批准尼洛替尼(Nilotinib)用于1岁及大于1岁的儿童慢性粒细胞白血病患者的治疗，这类患者有哪些特征呢？这类患者可以是新诊断的Ph染色体阳性且处于慢性期者，也可以是以往经过酪氨酸激酶抑制剂治疗却发生耐药或不耐受者。
尼洛替尼于2007年10月获FDA批准上市，是一种BCR/ABL酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗新诊断的Ph染色体阳性的成人慢性粒细胞白血病慢性期患者，以及Ph染色体阳性且对伊马替尼的既往治疗耐药或不耐受的成人慢性粒细胞白血病慢性期和加速期患者。FDA最新的这一批准将尼洛替尼的适应症扩大到儿童慢性粒细胞白血病患者的一线或二线治疗。这两个实验中的患者均接受了尼洛替尼230 mg/m2每日两次的剂量（最大单次剂量为400mg），28天为一疗程。中位治疗时间为13.8个月（0.7-30.9个月）。耐药或不耐受的Ph染色体阳性的儿童慢性粒细胞白血病慢性期患者，12疗程MMR（BCR-ABL/ABL ≤0.1% IS）40.9% (18/44) ；新诊断的儿童慢性粒细胞白血病慢性期患者12疗程MMR 60.0% (15/25)。在耐药或不耐受的Ph染色体阳性的儿童慢性粒细胞白血病慢性期患者中，4.5%的患者在截止日期前达到了BCR-ABL/ABL ≤0.0032% IS (MR4.5)。在新诊断的儿童慢性粒细胞白血病患者中，有28%达到MR4.5。在儿童用药的安全性方面，和成人慢性粒细胞白血病慢性期患者相似。
淋巴瘤患者单药服用来那度胺(lenalidomide)有效吗？
说起 来那度胺 (lenalidomide)大部分人默认是治疗多发性骨髓癌的抗癌药物，的确骨髓癌是来那度胺的第一适应症，但是随着海外医疗研究的进一步发展，越来越多的药物的治疗范围正在逐步扩大，来那度胺也不例外，除了多发性骨髓癌外，还被证实可以用来治疗
尼洛替尼,Nilotinib
