欧狄沃(Opdivo)/纳武单抗是中国首个上市的PD-1抑制剂

欧狄沃(Opdivo)/纳武单抗是中国首个上市的PD-1抑制剂

美罗华联合依鲁替尼治疗MCL效果如何

   美罗华 治疗复发难治性套细胞淋巴瘤效果比较好的,这是患者单药治疗,那么美罗华联合依鲁替尼治疗MCL效果如何?该研究纳入了50名确诊为套细胞淋巴瘤(CD20阳性,cyclinD1阳性)的患者,并且未限制患者曾接受治疗方案的数量,患者连续每日口服依鲁替尼560m

  刚刚在中国上市的首个PD-1抑制剂Opdivo(欧狄沃)同时也是全球第一个PD-1抑制剂。目前在肺癌治疗领域有着非常不错的效果,在国际上同时也获得批准治疗其他类型的癌症患者。作为我国首个上市的PD-1抑制剂,Opdivo(欧狄沃)将为我国的肺癌患者带来新的治疗选择。

  

  百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb,BMS)宣布,美国FDA已经接受Opdivo(nivolumab)和低剂量Yervoy(ipilimumab)的补充生物制剂许可申请(sBLA) ,一线治疗肿瘤突变负荷(TMB)≥10个突变/兆碱基(mut/Mb)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。FDA的目标行动日期为2019年2月20日。根据世界卫生组织(WHO)的报告,肺癌是全球癌症死亡的主要原因,每年导致近170万人死亡。据估计,今年美国将有超过23.4万例肺癌新诊断病例,并且这种疾病将导致超过15.4万人死亡,几乎占所有癌症死亡的四分之一。NSCLC是最常见的肺癌类型之一,约占85%。在所有肺癌中,约25%至30%是鳞状细胞癌,而非鳞状NSCLC约占50%至65%。肺癌的生存率取决于诊断时癌症的分期和类型。对于诊断为转移性肺癌的患者,5年生存率低于5%。

  

尼洛替尼(Nilotinib)可以用于哪两种白血病患者的治疗

  最近美国FDA已经批准尼洛替尼( Nilotinib )用于1岁及大于1岁的儿童慢性粒细胞白血病患者的治疗,这类患者有哪些特征呢?这类患者可以是新诊断的Ph染色体阳性且处于慢性期者,也可以是以往经过酪氨酸激酶抑制剂治疗却发生耐药或不耐受者。   尼洛替尼于

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