服用美罗华具体生存期多久需结合多方因素考虑
施达赛(Sprycel)获得美国FDA批准药品标签更新
目前治疗白血病主要用的是 施达赛 Sprycel，目前这个药以已经被FDA批准，而且产品标签已经更新，而这次更新，也有一定的意义，这次更新将纳入Sprycel治疗新诊慢性期（CP）费城染色体阳性（Ph+）慢性髓性白血病（CML）成人患者的5年疗效和安全数据，以及S
虽然滤泡性淋巴瘤仍无法治愈，但一线治疗方面的最新进展已提高了缓解率和缓解时间。在美罗华或化疗联合或不联合美罗华诱导治疗后，美罗华(Rituxan)的维持治疗已导致未治疗和先前治疗的患者的无进展存活进一步改善，具体要精确到生存期多少年，这是要根据患者的身体条件，治疗效果，饮食方案等综合因素考虑的。
第一阶段的大型3期随机原发性美罗华和维持治疗(PRIMA)试验的疗效结果显示，无进展生存期，达到完全缓解的患者比例以及剩余患者比例显着改善使用维持美罗华完全缓解。另外的血液恶性肿瘤包括弥漫性大B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病也正在研究使用维持治疗。正在进行临床研究以解决维持治疗的最佳持续时间以及疾病进展的重新治疗是否与滤泡性淋巴瘤维持同等有益的问题。
患者在服用美罗华期间需注意哪些重要事项
循环中恶性淋巴瘤瘤细胞数目较多或肿瘤负荷较大的患者，如CLL和套细胞淋巴瘤。其发生严重的细胞因子释放综合征的危险性较高，必须在非常谨慎并且无其他治疗手段时考虑应用 美罗华 治疗。这些患者在第一次输注时需要严密观察。第一次输注时的速度也应考虑
美罗华
